Aanstaande dinsdag is het Wereldfibromyalgiedag, de “fantoomziekte”

In Mallorca Confidencial spraken we met de voorzitter van de Balearenvereniging voor de ondersteuning van fibromyalgie, Lucía Sánchez, om meer te weten te komen over de ziekte.

Het is niet gemakkelijk om je de gedachte aan vermoeidheid voor te stellen, met algemene pijn in het lichaam, depressieve stemming, slaapproblemen, tintelingen en spierkrampen, dagen of weken, laat staan ​​maanden of jaren. De incidentie van   fibromyalgie (FM)   Het is niet eenvoudig te specificeren, maar door de resultaten van de meest relevante internationale publicaties te verzamelen, ligt de algemene schatting tussen 1,5 en 5% van de wereldbevolking. 

De incidentie van spierpijn die kenmerkend is voor FM wordt al eeuwen erkend, hoewel het in de jaren zeventig was dat de ziekte speciale aandacht begon te krijgen toen artsen leerden de triggerpoints en enkele van de symptomen die ermee gepaard gaan te identificeren. De   American Medical Association   erkende FM in 1987 als een ziekte.

De overlap die gepaard gaat met pijn, met name slopende vermoeidheid, wordt verergerd door vele andere manifestaties die de identificatie bemoeilijken en vertragen. Vandaar de bedevaart van veel patiënten door verschillende specialisten om er een diagnose van te stellen.

Aan de andere kant zijn er geen analytische of radiografische tests     die de ziekte bevestigen, noch specifieke onderzoeken. Om deze reden vragen sommige experts zich af of de pijn van de patiënt echt is, zelfs door mensen in de directe omgeving.

“Phantom” -ziekte

Medewerkers, vrienden en familie kunnen de symptomen moeilijk begrijpen. De oorzaak van FM is niet goed begrepen. We weten dat mensen die eraan lijden communicatiestoornissen hebben tussen het lichaam en de hersenen. Deze veranderingen hebben mogelijk geleid tot veranderingen in de interpretatie van pijnsensaties, die niets meer zijn dan een licht ongemak voor mensen zonder de ziekte.

Onderzoekers hebben verschillende genen gevonden die het risico op het ontwikkelen van de ziekte kunnen vergroten. Stressvolle gebeurtenissen en omstandigheden in het leven kunnen ook hun uiterlijk beïnvloeden Meer dan een miljoen Spanjaarden lijden aan   fibromyalgie. ​ Het is geen progressieve ziekte die in de loop van de tijd erger wordt, maar het verandert en kan zelfs beter worden. Het is nooit dodelijk en zal geen schade toebrengen aan gewrichten, spieren of inwendige organen.

Er is geen magische formule om deze   ‘spookziekte’ te behandelen,

 wie durft het niet onder ogen te zien, opdat we de geheimen ervan niet onthullen en dat we het effectief kunnen bestrijden.

 

Balearic Fibromyalgia Support Association (ABAF)

Op de Balearen werd de vereniging opgericht in 1996. Zoals de huidige  president, Lucía Sánchez  , uitlegde aan Mallorca Confidencial, hebben we   “de doelstellingen van het versterken, ondersteunen van de getroffenen, familie, vrienden, professionals of mensen die geïnteresseerd zijn in alles wat met fibromyalgie te maken heeft. , naast het informeren, helpen en ondersteunen van patiënten en families om deze ziekte te begrijpen en de kwaliteit van leven van degenen die door de ziekte zijn getroffen te verbeteren “. 

De entiteit, die meer dan 300 leden telt, organiseert zelfhulpgroepen, psychologische ondersteuning, lezingen en fysieke oefeningen voor de gezondheid, zoals ”  tai chi en geheugenworkshops  “, benadrukt Sánchez. 

Dit jaar zal de   coronavirus-pandemie (Covid-19)   de aanstelling verhinderen zoals het verdient. “De afgelopen weken zijn de telefoontjes vermenigvuldigd. Ik was als een psycholoog omdat veel mensen zich alleen voelden en ook pijn hadden die werd veroorzaakt door een ziekte die niet in de tests voorkomt en die als reumatologie moet worden gediagnosticeerd ”, legt   de voorzitter van de   Vereniging van de Balearen uit voor de steun van fibromyalgie.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *