Plus de 3% de la population navarraise vit avec des maladies du système central de sensibilisation, principalement la fibromyalgie, caractérisées par des douleurs chroniques et de la fatigue qui limitent leur qualité de vie, et qui s’accompagnent généralement de syndrome de fatigue chronique et de syndrome chimique. Plusieurs. Certaines personnes, principalement des femmes, qui sont quotidiennement confrontées à des pathologies limitantes et qui recherchent des soins dans le système de santé qui améliore leur qualité de vie et en accord avec les bases scientifiques de la maladie.
En ce sens, et en tant que président d’Afina, l’Association Navarrra Fibromyalgie, qui traite ces personnes depuis 21 ans, le montant d’argent alloué au traitement psychologique et à l’exercice physique de ces patients me paraît un gaspillage.
Tout d’abord, toutes les études scientifiques suggèrent qu’il ne s’agit pas d’une maladie psychologique. Précisément la détérioration psychologique est une conséquence de l’état physique précaire du patient et de l’incompréhension qu’il vit à différentes échelles. Par conséquent, j’exprime mon indignation et mon mécontentement face à cette contribution à un traitement incohérent.
Et deuxièmement, c’est une approche incohérente des soins. Même avec un soutien physique, les thérapies psychologiques utilisées ont été efficaces ou palliatives. Comment comprendre que grâce à cette intervention, ce groupe de patients peut obtenir des résultats positifs?
En tant que patient qui connaît les problèmes de ces pathologies dans le domaine de la santé et en tant que président d’Afina, une entité d’action pour la défense des droits des personnes touchées, je pense que cette décision prise par les responsables du Département de la Santé de notre communauté. Mais en plus, je considère comme suspecte cette contribution économique à un traitement incohérent et discriminatoire, tandis que la Santé refuse les ressources aux investigations avec une rigueur scientifique.
Le traitement tant chimique que physique et / ou psychologique est dû à la compréhension des causes et, à défaut, à l’obtention avérée de réponses palliatives ou curatives, une situation qui ne se produit pas dans ces maladies, ce qui rend cet item dénué de sens. budgétaire, au-delà de mes soupçons d’intérêts présumés par rapport aux traitements de référence.
Et ces soupçons deviennent encore plus cohérents, si l’on tient compte du fait que le Département de la santé de Navarre a systématiquement refusé des ressources pour la formation du personnel de santé, des ressources pour mettre en place des unités spécialisées, etc. Nous demandons des ressources pour la recherche depuis 21 ans, nous avons besoin de biomarqueurs en cohérence avec les avancées scientifiques sur ces maladies. Et entre-temps, la seule chose qu’ils ont faite a été de garder Liryca, un médicament interdit par l’agence européenne de contrôle des drogues.
Une telle démonstration d’ignorance répond à une manière de comprendre ces maladies comme une hystérie collective typique de la femme, au lieu d’une pathologie d’origine biochimique qui affecte le système nerveux central par une sensibilisation chronique et avec un taux de prévalence plus élevé chez les femmes. Cela a été reconnu par des professionnels experts dans le consensus international et à travers les nouveaux critères de diagnostic, qui sont encore ignorés ici.
Notons également qu’une décision comme celle-ci, manquant de raison et de logique, entraîne avant tout une discrimination à l’égard des femmes; une discrimination des soins par rapport aux autres pathologies liées au système nerveux central et une nouvelle formule pour renforcer la marginalité dont souffrent déjà les personnes concernées.
L’auteur est président d’Afina (Navarra Fibromyalgia Association)
