Les chercheurs ont détecté des mutations dans l’ADN mitochondrial qui sont présentes chez certains patients diagnostiqués avec la fibromyalgie, ce qui   pourrait causer l’héritage maternel dans certaines familles. 

 

Cela ouvre la voie à éclaircir l’une des grandes inconnues de la fibromyalgie :   s’il existe un héritage familial. Dans l’étude de l’   Université de Séville  , les chercheurs ont travaillé avec   des familles de patients atteints de fibromyalgie  et avec des   patients souffrant de maladies mitochondriales  , telles que le syndrome de Melas, le syndrome de Merrf et la maladie de Leber. Les maladies mitochondriales     sont causées par un défaut de production d’énergie dans les cellules du corps. Cette énergie dont chaque être vivant a besoin est produite au sein d’organelles contenues dans des cellules appelées   mitochondries  . D’où le nom attribué à ces maux.

La fibromyalgie est une maladie dont l’incidence est élevée dans le monde entier. Elle se caractérise par   des douleurs chroniques diffuses  , ainsi qu’un ensemble de   symptômes similaires   à ceux présentés par   les maladies mitochondriales  , telles que l’   intolérance à l’effort, la fatigue musculaire  .          

 

Essais effectués

L’enquête a montré une mutation de   l’ADN mitochondrial dans une famille  , avec un diagnostic de   fibromyalgie avec transmission maternelle. Cette mutation est responsable des problèmes mitochondriaux décrits chez les patients. 

De plus,   la mutation présente dans la famille affectée   était associée à l’activation du   complexe NLRP3-inflammasome  , un complexe également présent dans   les cellules de patients atteints   d’autres maladies avec   des mutations mitochondriales.

Toutes les cellules analysées de la patiente principale de l’étude  ont montré la   mutation susmentionnée de l’  ADN  mitochondrial  et les membres de sa famille par lignée maternelle   (enfants, mère et frères et sœurs de la patiente)   ont subi la même altération.  À tout cela s’ajoute le fait que les chercheurs ont découvert que   lorsque les mitochondries du patient étaient transplantées dans des cellules saines, elles tombaient malades.

L’étude pourrait représenter   un nouveau succès thérapeutique à étudier   dans   les maladies mitochondriales,   puisque l’inhibition dans les cellules avec des mutations mitochondriales   a montré une amélioration significative de celles-ci.