Les chercheurs ont détecté des mutations dans l’ADN mitochondrial qui sont présentes chez certains patients diagnostiqués avec la fibromyalgie, ce qui pourrait causer l’héritage maternel dans certaines familles.
Cela ouvre la voie à éclaircir l’une des grandes inconnues de la fibromyalgie : s’il existe un héritage familial. Dans l’étude de l’ Université de Séville , les chercheurs ont travaillé avec des familles de patients atteints de fibromyalgie et avec des patients souffrant de maladies mitochondriales , telles que le syndrome de Melas, le syndrome de Merrf et la maladie de Leber. Les maladies mitochondriales sont causées par un défaut de production d’énergie dans les cellules du corps. Cette énergie dont chaque être vivant a besoin est produite au sein d’organelles contenues dans des cellules appelées mitochondries . D’où le nom attribué à ces maux.
La fibromyalgie est une maladie dont l’incidence est élevée dans le monde entier. Elle se caractérise par des douleurs chroniques diffuses , ainsi qu’un ensemble de symptômes similaires à ceux présentés par les maladies mitochondriales , telles que l’ intolérance à l’effort, la fatigue musculaire .
Essais effectués
L’enquête a montré une mutation de l’ADN mitochondrial dans une famille , avec un diagnostic de fibromyalgie avec transmission maternelle. Cette mutation est responsable des problèmes mitochondriaux décrits chez les patients.
De plus, la mutation présente dans la famille affectée était associée à l’activation du complexe NLRP3-inflammasome , un complexe également présent dans les cellules de patients atteints d’autres maladies avec des mutations mitochondriales.
Toutes les cellules analysées de la patiente principale de l’étude ont montré la mutation susmentionnée de l’ ADN mitochondrial et les membres de sa famille par lignée maternelle (enfants, mère et frères et sœurs de la patiente) ont subi la même altération. À tout cela s’ajoute le fait que les chercheurs ont découvert que lorsque les mitochondries du patient étaient transplantées dans des cellules saines, elles tombaient malades.
L’étude pourrait représenter un nouveau succès thérapeutique à étudier dans les maladies mitochondriales, puisque l’inhibition dans les cellules avec des mutations mitochondriales a montré une amélioration significative de celles-ci.
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