Het is nooit goed om te zeggen “mijn ziekte is erger dan de jouwe” of “ik voel me slechter dan jij” , want voor iedereen is hun ziekte hun persoonlijke beproeving. In het geval van degenen die lijden aan fibromyalgie, hetzij primair of secundair, mild, matig of ernstig , kunnen de symptomen van elke persoon ondraaglijk worden, want als het gaat om chronische pijn, is de pijnschaal subjectief., Sinds de drempel van tolerantie voor pijn die eigen is aan elke persoon. Daarom kan een persoon met milde of matige fibromyalgie het gevoel hebben dat hij doodgaat van pijn, net zoveel of meer dan een persoon met ernstige fibromyalgie. Het is belangrijk om deze duidelijke concepten te hebben, en hoewel we er zeker van zijn dat sommige gevallen ernstiger kunnen zijn dan andere, mogen we geen vergelijkingen maken tussen onze ongemakken en de ongemakken van anderen, omdat dit ons terecht zou kunnen helpen om ons slechter te voelen, maar het betekent niet helpen de ander zich beter te voelen.
Primaire fibromyalgie is er een die optreedt, terwijl secundaire fibromyalgie er een is die gepaard gaat met een andere ziekte, meestal van het auto-immuuntype of chronische pijn. Het lijkt duidelijk dat het tweede geval erger klinkt, aangezien er geen ongemak en pijn is die voortkomt uit 2 of 3 verschillende aandoeningen, wat meer druk uitoefent op ons lichaam en onze psyche. Maar nogmaals, het is allemaal subjectief. Een persoon met milde tot matige primaire fibromyalgie die een zeer stressvolle baan heeft en meer dan de gebruikelijke 8 uur per dag moet werken, kan zich bijvoorbeeld slechter of slechter voelen dan iemand met ernstige secundaire fibromyalgie. , maar een vorm van artropathie en/of hernia, maar hij wil niet werken en heeft ook niemand die voor hem zorgt in huis. Zien ze hem? Het is zeer subjectief en specifiek voor elk geval.
Maar hoe het ook zij, ook al is pijn moeilijk om mee om te gaan, we zijn tenminste gezond in andere delen van ons lichaam en komen niet uit deze wereld. Zelfs degenen onder ons die aan een bepaalde mate van cognitief tekort lijden, zijn nog steeds onszelf, kunnen helder nadenken over de belangrijke dingen in het leven, kunnen een gesprek voeren met andere mensen en onze identiteit als mens intact houden. We zijn in het hier en nu . Onze geest dwaalt niet ongecontroleerd af.
Ik vermeld dit allemaal omdat ik onlangs de film Always Alice heb gezien , die gaat over een vrouw van in de vijftig die begint te lijden aan de vroege aanvang van de ziekte van Alzheimer , wat me deed nadenken over de kwaliteit van leven van een persoon vergeleken met de kwaliteit van leven van de ziekte van Alzheimer van een persoon met chronische pijnaandoeningen en/of centrale sensitisatie, en hoewel ik me ervan bewust ben dat mijn mening sommige mensen van streek kan maken, wil ik ze niettemin uiten.
Ik weet niet wat ik moet doen, maar ik weet niet wat ik moet doen. Ik weet niet wat ik moet doen, maar ik weet niet wat ik moet doen. onder andere. Hoewel het waar is dat ik een handicap heb en niet het stressniveau heb dat ik had toen ik aan het werk was, had ik een aantal problemen die samengaan met ons dagelijks leven, naast het feit dat ik niet heb veel hulp in huis.
Toen ik deze film zag, kon ik echter niet anders dan denken dat ik liever zou zijn zoals ik ben, met de vroege aanvang van de ziekte van Alzheimer . Ik was geschokt om te zien hoeveel de persoon zo slim en intelligent was, het was helemaal weg, omdat ze de controle over zichzelf verloor, mogelijk zelfs de controle over haar eigen gedachten. Het is vreselijk om te bedenken dat zoiets iedereen kan overkomen, en ik voelde me zo gezegend omdat al mijn dagen zijn, sommige ellendiger dan andere, mijn geest is nog steeds van mij om ongedeerd en onveranderd te blijven . , en zelfs als ik vreselijke pijn moet hebben en de dag in bed moet doorbrengen, kan ik van daaruit praten over wat ik wil, vragen wat ik nodig heb, zeggen wat ik voel of om hulp vragen, dingen die we als vanzelfsprekend beschouwen, maar dat ze buiten het bereik zijn van een persoon met een dergelijke ziekte.
U hoeft dus nooit te zeggen “mijn toestand is erger dan die van u”, want hoewel fibromyalgie vreselijk is en invaliderend kan worden, wordt het altijd erger. En daarom heet mijn blog ” Fibromyalgie is niet het einde van het leven “.