Pour ceux qui ne connaissent pas la fibromyalgie

Qu’est – ce que  vous  avez besoin  de  savoir  à propos  de la fibromyalgie:

La fibromyalgie n’est pas un nouveau type de maladie. En 1815, William Balfour, chirurgien à l’Université d’Edimbourg, décrivit la fibromyalgie. Au fil du temps, il a été décrit comme rhumatisme chronique, myalgie ou fibrose. Contrairement aux maladies, les syndromes tels que la fibromyalgie n’ont pas de cause connue, mais ils constituent un groupe de signes et de symptômes qui, malheureusement, sont présents simultanément chez le patient. La polyarthrite rhumatoïde et le lupus sont également des syndromes apparentés.

La plupart des symptômes et des problèmes émotionnels liés à la fibromyalgie ne sont pas d’origine psychologique.

Ce n’est pas une maladie dans laquelle «tout est dans votre esprit». En 1987, l’Association médicale américaine a reconnu que la fibromyalgie était un véritable trouble physique et une cause importante d’invalidité.

La fibromyalgie peut être invalidante et dépressive, ce qui peut gêner les opérations quotidiennes les plus simples.

-Qu’avez-  vous  besoin  de  comprendre  sur  moi?

1. ma douleur:

Ce n’est pas ta douleur, ma douleur. Ce n’est pas déclenché par une inflammation. Cela ne m’aidera pas à prendre votre médicament contre l’arthrite. Je ne peux pas travailler parce que mon corps ne résiste pas à ça. Ce n’est pas la douleur qui ne reste que dans une partie du corps. C’est sur mon épaule aujourd’hui, mais cela pourrait être un pied demain, ou peut-être qu’il est parti. Ma douleur est déclenchée par des signaux qui atteignent mal mon cerveau, potentiellement à cause de troubles du sommeil. Ce n’est pas très bien compris, mais c’est authentique.

2. ma fatigue:

Non seulement je me sens très fatigué. Je suis très épuisé J’aimerais participer à des activités physiques, mais je ne peux pas. S’il vous plaît ne le prenez pas personnellement, s’il vous plaît. Si vous m’avez vu faire des courses hier, mais que je ne peux m’empêcher de nettoyer la cour aujourd’hui, ce n’est pas parce que je ne le veux pas. Je paie le prix pour stresser mes muscles au-delà de leurs capacités.

3.  Mes  problèmes  de  concentration:

Tous ceux qui souffrent de fibromyalgie appelons ces problèmes «fibro-brouillard». Je ne me souviens peut-être pas de votre nom, mais de votre visage. Vous ne vous souvenez peut-être pas de ce que j’ai promis de faire pour vous, même si vous me l’avez dit il y a quelques secondes. Mon problème n’a rien à voir avec l’âge, mais il peut être lié à des troubles du sommeil. Je n’ai pas de mémoire sélective. Certains jours, je n’ai même pas de mémoire à court terme.

4.  Ma  propre  maladresse:

Si je me lève ou que je cours après la foule, je ne vais pas vous poursuivre. Je n’ai pas le contrôle de mes muscles pour le faire. Si vous êtes sur l’échelle derrière moi, soyez patient. Ces jours-ci, je vais prendre la vie et chaque étape une à la fois.

5.  Ma  sensibilité:

Je ne peux pas rester ici! Cela peut être dû à certaines variables, telles que la luminosité, les odeurs très bruyantes ou très peu bruyantes. La fibromyalgie a été qualifiée de «trouble qui aggrave la situation».

6. Mon intolérance est la suivante:

Je ne supporte ni la chaleur ni l’humidité. Si je suis un gars, je vais beaucoup transpirer. Eh bien, si je suis une femme aussi. Et ne soyez pas surpris si je perds le contrôle quand il fait froid. Je ne tolère pas le froid non plus. Mon thermostat interne est cassé et personne ne sait comment le réparer.

7.  Oh,  ma  dépression:

Oui, il y a des jours où je préfère rester au lit, à la maison ou mourir. Une douleur intense est implacable et peut déclencher une dépression. Votre véritable intérêt et votre compréhension peuvent me sortir de l’abîme.

8.  Mon  stress,  mon  stress:

Mon corps ne supporte pas bien le stress. Si je dois arrêter de travailler, travailler à temps partiel ou déléguer mes tâches à la maison, ce n’est pas parce que je suis paresseux. Le stress quotidien peut aggraver mes symptômes et me désactiver complètement.

9.  Mon  poids  est  le  suivant:

Je pourrais être en surpoids ou mince. Ce n’était pas mon choix, de toute façon. Mon corps n’est pas ton corps. Mon appétit est affecté et personne ne sait comment le réparer.

10.  Mon  besoin  de  traitement:

Ne m’envie pas si j’ai besoin d’un massage quotidien. Mon massage n’est pas votre massage Considérez ce qu’un massage peut faire dans mon corps si la douleur dans la jambe la semaine dernière est ce que je ressens dans tout mon corps. Le massage peut être très douloureux, mais j’en ai besoin. Le massage peut aider régulièrement, du moins pendant un certain temps.

11.  Eh bien,  mes  bons  jours:

Si vous me voyez en train de sourire et de travailler normalement, n’allez pas croire que je me sens bien. Je souffre de douleur chronique et de fatigue, qui ne guérit pas. Je pourrais passer une bonne matinée, des semaines voire des mois. C’est en fait un bon matin qui me permet de passer à autre chose.

12.  L’  individualité  de  moi:

Même ceux qui ont la fibromyalgie ne sont pas les mêmes. Cela signifie que je ne peux pas vous dire tous les symptômes. Je peux avoir des migraines, des douleurs aux hanches, aux épaules ou aux genoux, mais je n’ai pas les mêmes douleurs que quiconque souffrant de cette maladie.
J’espère que cela vous aidera à me comprendre, mais si vous avez encore des doutes sur ma douleur, votre librairie, votre bibliothèque ou Internet, ils ont de bons livres et articles sur la fibromyalgie.

Note de l’auteur: Cette lettre est basée sur des conversations avec des femmes et des hommes du monde entier souffrant de fibromyalgie. Ce n’est pas l’une des 10 millions de personnes atteintes de fibromyalgie dans le monde, mais cela peut aider les personnes en bonne santé à comprendre à quel point cette maladie peut être dévastatrice. S’il vous plaît ne prenez pas la douleur de ces personnes à la légère. Vous ne voulez pas passer une journée dans leurs chaussures ou leurs corps. La fibromyalgie n’est pas quelque chose que nous choisissons d’avoir, mais si nous le faisons, nous devons atteindre un point où nous acceptons la maladie comme faisant partie de nos vies.

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