“UNSICHTBAR”: DIE FIBRYLYGIE WIRD AUF EINEN FILM GELEGEN

Nick Demos, Produzent und Regisseur des Tony Award, hat eine Mission: Er möchte die Diagnose, die Behandlung und die Folgen des Bewusstseins für Fibromyalgie in der Welt machen. Er ist persönlich von Fibromyalgie betroffen: Seine Mutter, eine Frau mit Fibromyalgie, fand keine Schmerzlinderung, soziale Konsequenzen und einige Reaktionen. Er ist auf einer Mission, um die Erfahrungen anderer Menschen mit Fibromyalgie zu entdecken, einschließlich Menschen, die im Allgemeinen nicht an ein chronisches Schmerzsyndrom denken, einschließlich eines jungen Athleten. Ihm zufolge ist es wichtig, die Fibromyalgie mit der Hoffnung auf Antworten zu beseitigen.

“Wir haben alle Befragten für diesen Film gefragt:” Was ist Fibromyalgie? “Die Antwort ist nie konsistent, und für diejenigen, die dies nicht tun, fehlt es an Dringlichkeit, die Antwort zu finden. “

Demos zufolge zeigen seine bisherigen Ergebnisse, dass Menschen mit Fibromyalgie einem kaputten Gesundheitssystem unterliegen und demografische Daten wie der Zugang zu Bildung und sozioökonomische Faktoren gemäß dem National Pain Report eine Rolle spielen. In seinem Film spricht er mit Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Ethnien und sozioökonomischen Gruppen, findet aber für alle Beteiligten gemeinsame Themen, sagt er.

“Die Krankheiten, die niemand sieht, noch mehr Krankheiten, die durch all diese wirklich tödlichen Erkrankungen ausgelöst oder ausgelöst werden können”. Fibromyalgie braucht immer noch Aufmerksamkeit, weil Sie technisch gesehen nicht töten wird. Aber die Community wird Ihnen sagen, wie sich das Fibromyalgiesyndrom verschlimmern kann, wenn sie nicht von allen ihren tödlichen Kollegen Empathie, Lebenserziehung und Community-Unterstützung erhalten haben. Es ist nach wie vor ein umstrittenes Thema, obwohl Millionen Menschen zeigen, dass die Krankheit real und weit verbreitet ist.

Der Film ist für 2017 geplant und wird nächstes Jahr in verschiedenen Filmen gezeigt, sagt Demos. Bisher basiert der Film ausschließlich auf Spenden, hauptsächlich bei Patienten mit Fibromyalgie oder in organisierten Gruppen, um die Menschen über Fibromyalgie aufzuklären. Das Syndrom wurde als “Vermeidungskrankheit” als Körper chronischer Schmerzen beschrieben. Es ist durch chronische Schmerzen, den ganzen Körper, Kopfschmerzen, Schlafstörungen und Stimmungsschwankungen gekennzeichnet. Die mit der Fibromyalgie verbundene Müdigkeit kann schwächend sein und führt zu der Schwierigkeit, das chronische Müdigkeitssyndrom von der Fibromyalgie zu unterscheiden.

Es ist keine Krankheit, die zu körperlichen oder lebensbedrohlichen Missbildungen führt, obwohl Patienten mit Fibromyalgie und anderen chronischen Schmerzstörungen eher Selbstmord begehen. Menschen, die mit Fibromyalgie leben, beschreiben starken Regen: Beziehungsprobleme, Schwierigkeiten bei der Erledigung vieler Jobs, finanzielle Instabilität und depressive Stimmung. Obwohl niemand genau weiß, was die Ursache von Fibromyalgie ist, glauben einige Forscher, dass die Menge an Chemikalien im Gehirn genetisch bestimmt werden kann, da es in Familien zu funktionieren scheint. Frauen sind häufiger betroffen, obwohl das Syndrom auch Männer betreffen kann.
Obwohl es Behandlungen gibt, wie die Medikamente von Lyrica und Cymbalta, scheint kein Medikament die Antwort für alle zu sein, und es kann viel Zeit und Mühe kosten, Medikamente zu entfernen, die für die Patienten geeignet sind und welche Dosierungen erforderlich sind. Sich um sich selbst zu kümmern, ist ein wichtiger Teil bei der Behandlung der Symptome von Fibromyalgie, z. B. ausreichend Ruhe zu finden, nahrhafte Lebensmittel zu sich zu nehmen und Bedingungen zu vermeiden, die übermäßigen Stress oder emotionale Energie verursachen. Dies kann für viele Menschen eine Herausforderung sein, aufgrund der Verpflichtungen des Lebens und der Symptome, die mit der Krankheit selbst zusammenhängen.

Viele Menschen mit der Störung fühlen sich isoliert und missverstanden, weil das Syndrom für andere unsichtbar ist und nicht von jedem verstanden wird, auch nicht von vielen Ärzten. Demos hofft, dass sein Film Menschen schulen und über dieses schwächende Syndrom informieren kann.

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