“Regarde comme elle est jolie et jeune, regarde comme elle est belle, regarde comme elle grimpe la montagne, regarde comme elle fait du sport” … Impossible qu’elle ait la fibromyalgie!
QUE SAVIEZ-VOUS?
Que saurez-vous de mon quotidien, que saurez-vous de mon combat mental quotidien, que saurez-vous de mes pensées et de ce qui m’encourage à sourire chaque jour?
Un jour, après des mois et des années à se promener avec des médecins spécialistes et tant de tests cliniques, ils vous disent que vous avez FIBROMYALGIE – Quoi!? Qu’est-ce que c’est que ça?
Mais le rhumatologue n’a que 10 minutes pour vous «écouter», vous «expliquer» et PRESCRIRE VOTRE MÉDECINE. Donc le plus simple pour que vous n’ayez aucun doute, c’est que c’est une maladie pour laquelle ils n’ont toujours pas d’explication, ils ne savent pas ce qui cause ces douleurs dans vos muscles, dans vos tendons, dans votre tête, dans vos mains, à la taille, insomnie, désespoir de ne pas savoir si vous vous asseyez ou si vous vous allongez … Mais quelle différence cela fait-il!? reposez-vous, prenez ces antidépresseurs (qui ne sont pas pour la dépression, car vous n’en avez pas, ce sont une dose minimale qui vous aidera à vous détendre et à mieux dormir).
Avec cette réponse, vous quittez la consultation, avec plus de doutes sur votre existence qu’autre chose, vous vous asseyez à l’extérieur de l’hôpital et les larmes coulent d’elles-mêmes.
Qui Appelez-vous? Que fais-tu maintenant? Quelle est la prochaine étape?
Vous décrochez le téléphone et vous pensez à cette personne dont vous savez qu’elle sera toujours de l’autre côté de la ligne, vous pleurez sans pouvoir parler parce que votre respiration ne vous donne pas et vous répétez sans vous arrêter:
-Je n’ai pas de remède, ils ne savent pas ce que j’ai, la douleur vivra avec moi pour toujours, alors quel est l’intérêt de tout ce que j’ai projeté dans ma vie?
Cette personne fait ce qui est le plus en son pouvoir, vous dit que tout va s’améliorer, que nous n’abandonnerons pas et que nous continuerons à chercher jusqu’à ce que nous obtenions une réponse.
Vous essayez de vous tromper que ce sera comme ça, mais seuls les mots de ce Docteur résonnent dans vos pensées: “Il n’y a pas de remède.”
Vous lisez et lisez sur Internet et vous ne trouvez que des gens qui veulent mourir, déprimés parce que leur vie a dégénéré au fil des ans, vous avec 25 ans voyez votre vie se refléter dans ces gens, que vous atteindrez 50 et rien n’aura de sens Vous décidez de vous résigner et acceptez simplement que la douleur fait partie de vous.
Vous négligez votre santé en général car lorsque vous en avez assez de lutter contre la fibromyalgie, vous pensez que tout ce qui vous arrive est dû à cela.
C’est une pathologie que vous vivez dans la solitude et en silence, car à qui commentez-vous que vos mains brûlent soudainement ou que d’un moment à l’autre votre peau brûle comme si vous étiez insolation sans explication apparente?
Que vous attrapiez des passe-temps comme vous frotter les mains, vous toucher tout le temps pour voir s’il y a de la douleur, vous donner de petits coups dans cette zone qui fait mal parce que cela soulage apparemment sur le moment; ou vous grattez la tête jusqu’à ce qu’elle saigne parce que les démangeaisons sont imparables.
Eh bien, à tout cela, ce qui arrive généralement aux personnes qui se sentent identifiées aux mêmes symptômes, ajoutez à cela le fait d’être jeune, d’avoir moins de 30 ans et de se faire dire que parce que vous êtes jeune, vous pouvez toujours faire certains activités, mais attendez d’avoir 50 ans et votre vie ira en enfer.
Eh bien oui, cela m’est arrivé, je m’appelle Diana Guerrero et aujourd’hui à 33 ans, je considère que je continue dans la lutte quotidienne pour améliorer la douleur, près de 8 ans diagnostiqué avec la fibromyalgie et je continue à chercher des réponses, je continue d’analyser mon sang et de faire des tests qui excluent d’autres maladies qui peuvent expliquer mes douleurs musculaires et articulaires.
Ma tête ne s’arrête pas. Il n’arrête jamais de penser. Je dois même me lever pour écrire quelque chose qui me vient à l’esprit avant de me coucher parce que je sais que je ne m’en souviendrai pas le lendemain.
Et sans parler de la façon dont je dors. Je dois construire un nuage d’oreillers où je peux soutenir chaque extrémité de mon corps pour qu’elles ne frottent pas directement sur le matelas, car seul le frottement fait mal. Mon cou ne repose que sur mon dos, mais le bas de mon dos souffre dans cette position, donc chaque jour je dois choisir quoi sacrifier, que je dorme sur le côté pour reposer mon dos ou mon dos pour reposer ma nuque.
Mais méfiez-vous! car si je dors de mon côté, je dois utiliser un oreiller au milieu de mes jambes ou la chaleur de ma propre chaleur corporelle, me brûle et ne me permet pas de m’endormir.
C’est là que j’ai rencontré une nouvelle version de moi; parce que j’ai toujours été une femme sans peur, mais maintenant j’ai peur d’aller au lit parce que je ne sais pas ce que mon corps ressentira jusqu’à ce que je dorme … Ou si, au contraire, je me battrai avec mon corps jusqu’à ce que je vois le soleil se lever par la fenêtre.
J’ai appris de nombreuses maladies dont je n’avais jamais entendu parler, il y a tellement de symptômes qu’un mot comme le bruxisme devient courant quand on sait qu’on l’appelle ainsi quand je serre la mâchoire si fort qu’elle m’usait les dents, qu’une dent m’a cassé en mangeant un biscuit alors J’étais faible, j’avais besoin d’un appareil appelé attelle qui protège mes dents et même ainsi, j’en ai eu une.
Aujourd’hui, j’ai appris à accepter ce diagnostic, je n’en veux pas et j’espère qu’un jour je pourrai dire qu’ils ont fait une erreur et que j’ai autre chose que je peux traiter, mais pendant que je vis avec elle j’apprends d’elle, j’apprends de moi, mais surtout je Je suis reconnaissant car j’apprends chaque jour davantage à connaître mon corps, mon esprit, mes réactions, mes changements physiques et mentaux, chaque respiration a désormais un sens, chaque effort a désormais un sens concret.
Mon souci physique est passé d’être pour l’ego, pour l’esthétique et pour eux de me voir belle, pour être pour mon propre bien-être. Se sentir bien dans ma peau et pour que mon sourire dans le miroir soit plus sincère que jamais. Cela a fonctionné? Oui! J’ai une bien meilleure qualité de vie qu’il y a 5 ans. Mais je dois continuer, cela ne fait que commencer et je sais que maintenant je peux me coucher avec moins de peur qu’avant et je sais qu’un jour cette peur finira aussi complètement.
Maintenant, je veux juste rester positif, continuer à marcher en m’accrochant à toutes les améliorations que j’ai réalisées avec mes changements dans les habitudes alimentaires et physiques. Le sport est devenu indispensable et savoir ce qui est bon pour mon corps est déjà une obligation.
En attendant, je veux demander de ne pas juger par âge, par visage, par sourire ou par corps. Seul chacun de nous sait ce que l’on ressent et si j’ose vous dire que cela peut être fait, c’est parce que je l’ai vérifié et que tout comme je renais à 33 ans, j’en connais beaucoup qui ont de moins en plus d’années que moi, qui aussi Ils ont obtenu.
Je continuerai à contribuer ma diffusion granitique, dans ce support et à travers mes vidéos, ce que j’aime le plus car si je continuais dans cette écriture, ce serait éternel.
Je vais continuer … Maintenant ma peur n’est pas d’avoir de la retenue pour parler pour la fibromyalgie, mais pour FIBROMYALGIE EN POSITIF – Parce que nous osons vivre avec Fibro!
