Es sind fast drei Jahre vergangen, genau genommen drei Jahre am 28. Mai – drei Jahre, seit sich mein Auto drehte und überschlug, was zu Wirbelsäulenschäden sowie chronischen Muskel- und Nervenschmerzen führte. Drei lange, schmerzhafte, erschöpfende Jahre, in denen ich von einem Arzt zum anderen geschickt wurde, an einen Arzt nach dem anderen überwiesen wurde, Scans, Befragungen, Berichte … mehr Berichte, als ich mir überhaupt merken kann.
Ich bin müde. Körperlich und geistig erschöpft und habe es satt, ständig von einer Person zur nächsten zu gehen. Mir ist auch aufgefallen, dass die Leute, die man kennt, manchmal anfangen, sich über die Anzahl der Termine im Kalender zu urteilen. Die meisten sagen nichts, aber die Stimmungsänderung, wenn ich meine Pläne für die Woche erwähne, ist spürbar: die wissenden Blicke, die Seufzer, die verschleierten Kommentare über „Aufmerksamkeit“ – ich fühle mich hilflos und verletzt, erschöpft und wertlos!
Vor einigen Monaten rief ich meine Versicherung an und fragte, ob ich die Behandlung vorerst abbrechen und später wieder aufnehmen könne. Ich erklärte, dass es mir nicht besser ginge und es mir emotional sehr leide, immer wieder im Kreis zu laufen, ohne dass sich etwas besserte. Die Schadensachbearbeiterin zeigte kein Verständnis – sie teilte mir in sehr unfreundlichem Ton mit, dass ich die Behandlung zwar abbrechen könne, aber wahrscheinlich keine Kostenübernahme mehr erhalten würde. Ich war am Ende des Gesprächs so aufgebracht, dass ich schluchzte und kaum Worte fand.
Niemand würde sich jemals freiwillig mit Versicherungsgesellschaften und diesen endlosen Terminen herumschlagen, um behandelt zu werden. Es ist nur eine Frage der Verzweiflung, die jemanden dazu bringt, sich so etwas anzutun!
Ich leide unter Terminmüdigkeit – erschöpft vom Schwimmen im „Meer der endlosen medizinischen Fachkräfte“. Diese Leute waren alle nett zu mir, aber letztendlich arbeiten sie für jemand anderen, die Versicherung, die meine Rechnungen bezahlt – ich bin nicht ihre Priorität. Ich bin eine Nummer in einer Patientenakte, jemand, der untersucht und dann berichtet wird, jemand, dessen Behandlung durch die ihm von meiner Versicherung auferlegten Beschränkungen eingeschränkt ist.
Chronische Schmerzen zu überleben ist zu meinem Beruf geworden. Es ist schwierig, meinen Humor zu bewahren und meine Persönlichkeit nicht dadurch verändern zu lassen, aber ich arbeite jeden Tag daran. Ich möchte nicht „das Mädchen mit den Schmerzen “ sein, deshalb habe ich gelernt zu lächeln und zu funktionieren, auch wenn mein Körper schreit. Nur gelegentlich lasse ich Menschen außerhalb meines Haushalts die Qualen sehen, die mich mehrere Nächte pro Woche still weinend auf dem Boden liegen lassen.
Ein halbwegs normales Leben zu führen, wenn man krank ist, kostet einen alle Energie. Es ist so schwer, krank zu sein und auf alle Medikamente zu reagieren, die eigentlich helfen sollen. Ich kann diese ständigen Schmerzen nicht lindern, nicht einmal rezeptfreie Schmerzmittel. Irgendwann werden die Schmerzen so stark, dass jedes Gelenk und jeder Nerv in meinem Körper überempfindlich ist und ich nicht mehr schlafen kann.
Termine sind für mich eine große Belastung. Über eine Stunde in die Stadt fahren, in stickigen Wartezimmern sitzen, versuchen, mein benebeltes Gehirn zum Gedächtnis zu bringen und dann dem medizinischen Personal meine Symptome und Schmerzen zu erklären, lächelnd und funktionsfähig zu wirken – anstrengend! Zu dem Schluss zu kommen, dass es sinnlos ist und zu wissen, dass man trotzdem im Teufelskreis feststeckt – anstrengend!
Ich habe Terminmüdigkeit.