Denna tisdag är det världsfibromyalgi-dagen, “spöksjukdomen”

På Mallorca Confidencial har vi pratat med presidenten för Balearic Association for Fibromyalgia Support, Lucía Sánchez, för att lära sig mer om sjukdomen

Det är lätt att föreställa sig tanken på att vara trött, generaliserad kroppssmärta, deprimerat humör, sömnsvårigheter, stickningar och muskelkramper i dagar eller veckor, än mindre månader eller år. Förekomsten av  fibromyalgi (FM)  Det är inte lätt att specificera, men att samla resultat från de mest relevanta internationella publikationerna är den globala uppskattningen mellan 1,5 och 5% av världens befolkning. 

Förekomsten av muskelvärk som är karakteristisk för FM har erkänts i århundraden, även om det var på 1970-talet som sjukdomen började få allvarlig uppmärksamhet, eftersom läkare lärde sig att identifiera utlösande punkter och några av de medföljande symtomen. Den  American Medical Association  erkände FM som en sjukdom 1987.

Överlappningen som åtföljer smärta, särskilt försvagande trötthet, förvärras av många andra manifestationer som komplicerar och fördröjer dess identifiering. Därav pilgrimsfärden för många patienter av olika specialister för att diagnostisera den.

Å andra sidan finns det inga analytiska eller  röntgenprov  som bekräftar sjukdomen eller specifika studier. Av denna anledning ifrågasätter vissa experter om patientens smärta är verklig, även av människor i den omedelbara miljön.

“Phantom” sjukdom

Medarbetare, vänner och familj kan ha svårt att förstå symtom. Orsaken till FM är inte väl förstådd. Vi vet att människor som lider av det har kommunikationsfel mellan kroppen och hjärnan. Dessa förändringar kan ha framkallat modifieringar i tolkningen av smärtsamma känslor, som inte bara är milt obehag för människor utan sjukdomen.

Forskare har hittat flera gener som kan öka risken för att utveckla sjukdomen. Stressiga livshändelser och omständigheter kan också konditionera deras utseende. Mer än en miljon spanjorer lider av  fibromyalgi. Det är inte en progressiv sjukdom som förvärras med tiden, men den förändras och kan till och med förbättras. Det är aldrig dödligt och det skadar inte leder, muskler eller inre organ.

Det finns ingen magisk formel för behandling av denna  “spöke” sjukdom,

 som inte vågar möta det av rädsla för att vi avslöjar dess hemligheter och vi kan bekämpa det effektivt.

 

Balearic Fibromyalgia Support Association (ABAF)

På Balearerna startades föreningen 1996. Som den nuvarande presidenten, Lucía Sánchez , har förklarat för Mallorca Confidencial  , har vi  ”målen att ge, ge stöd till de drabbade, familj, vänner, yrkesverksamma eller personer som är intresserade av allt som är relaterat till fibromyalgi, förutom att informera, hjälpa och ge stöd till patienter och familjer för att förstå denna sjukdom och förbättra livskvaliteten för dem som drabbas av sjukdomen. ” 

Enheten, som har mer än 300 medlemmar, organiserar grupper av ömsesidigt bistånd, psykologisk hjälp, samtal och fysisk träning för hälsa som ” tai chi och minnesverkstäder “, betonar Sánchez. 

I år kommer  coronaviruspandemin (Covid-19)  att förhindra utnämningen som den förtjänar. ”De senaste veckorna har samtalen multiplicerats. Jag har varit som en psykolog för att många har känt sig ensamma och också med smärta orsakad av en sjukdom som inte förekommer i testerna och som måste diagnostiseras som reumatologi, säger  presidenten för  Balearic Association for Fibromyalgia Support.

Leave a Comment