Die Kongresskammer – Pool-
Der Kongress der Abgeordneten hat ein Ende des “sozialen Stigmas” gefordert, unter dem Patienten mit Fibromyalgie oder chronischem Müdigkeitssyndrom leiden, einer Krankheit, die am Mittwoch ihren Welttag feiert. Darüber hinaus fordert es, die Forschung in diesem Bereich voranzutreiben und zu verstärken.
In einer institutionellen Erklärung, die der dritte Sekretär des Tisches, der lila Abgeordnete Javier Sánchez, im Plenum las, hat das Unterhaus an der Feier des Welttags der Fibromyalgie festgehalten und den Wunsch geäußert, dass die „Untersuchung, die Training und soziales Bewusstsein “über diese Krankheit, von der chronisch betroffene Menschen betroffen sind.
Der Text fordert auch, daran zu arbeiten, diese Pathologie zu “normalisieren”, und verurteilt das “Missverständnis” und die “Diskriminierung” von Patienten mit dieser Krankheit, die laut Kongress durch die “Unwissenheit” der Menschen über die Pathologie selbst motiviert sind. In diesem Sinne hebt die Kammer die “geschlechtsspezifische Voreingenommenheit” der Fibromyalgie hervor, die hauptsächlich Frauen betrifft, für die viele Patienten “doppelte Diskriminierung” erleiden: weil sie betroffen sind und eine Frau sind und weil Männer ihnen eine Krankheit zuschreiben von Frauen,
“Der Kongress appelliert an das Einfühlungsvermögen des Volkes und der öffentlichen Mächte”, heißt es in der institutionellen Erklärung, in der daran erinnert wird, dass 3% der Spanier an dieser Krankheit leiden.
