In Mallorca Confidencial het ons met die president van die Baleariese Vereniging vir Fibromialgieondersteuning, Lucía Sánchez, gesels om meer oor die kwaal te wete te kom
Dit is maklik om die idee dat hulle moeg, veralgemeen liggaam pyn, depressief bui, moenie moeite doen slaap dink, jeuk en spierkrampe vir dae of weke, laat staan nog maande of years.The voorkoms van fibromialgie (FM) Dit is egter nie maklik om te spesifiseer nie, maar die versameling van resultate uit die mees relevante internasionale publikasies, die globale skatting is tussen 1,5 en 5% van die wêreldbevolking.
Die voorkoms van spierpyn wat kenmerkend is van FM word al eeue lank erken, hoewel die siekte in die 1970’s ernstig begin aandag kry, aangesien dokters geleer het om snellerpunte en sommige gepaardgaande simptome te identifiseer. Die Amerikaanse Mediese Vereniging het FM in 1987 erken as ‘n siekte.
Die oorvleueling wat gepaard gaan met pyn, veral verswakkende moegheid, word vererger deur baie ander manifestasies wat die identifisering daarvan bemoeilik en vertraag. Vandaar die pelgrimstog van baie pasiënte deur verskillende spesialiste om dit te diagnoseer.
Aan die ander kant is daar geen analitiese of X-straaltoetse wat die siekte bevestig nie, en ook nie spesifieke studies nie. Om hierdie rede bevraagteken sommige kenners of die pyn van die pasiënt werklik is, selfs deur mense in die onmiddellike omgewing.
“Phantom” siekte
Medewerkers, vriende en familie kan moeilik simptome verstaan. Die oorsaak van FM word nie goed verstaan nie. Ons weet dat mense wat daaraan ly kommunikasiegebreke tussen die liggaam en die brein het. Hierdie veranderinge kan veranderinge in die interpretasie van pynlike gewaarwordinge veroorsaak, wat nie net ‘n ligte ongemak is vir mense sonder die siekte nie.
Navorsers het verskeie gene gevind wat die risiko om die siekte te ontwikkel, kan verhoog. Stresvolle lewensgebeurtenisse en omstandighede kan ook die voorkoms daarvan kondisioneer. Meer as ‘n miljoen Spanjaarde ly aan fibromialgie. Dit is nie ‘n progressiewe siekte wat mettertyd erger word nie, maar dit verander en kan selfs verbeter. Dit is nooit noodlottig nie en sal nie gewrigte, spiere of inwendige organe benadeel nie.
Daar is geen towerformule vir die behandeling van hierdie ‘spook’-siekte nie, wat dit nie waag om dit in die gesig te staar nie uit vrees dat ons die geheime daarvan openbaar en dat ons dit effektief kan beveg.
Ondersteuning Vereniging vir Baleariese Fibromialgie (ABAF)
Op die Baleariese Eilande is die Vereniging in 1996 gestig. Soos die huidige president, Lucía Sánchez , aan Mallorca Confidencial verduidelik het , het ons ‘ die doel om bemagtiging te gee, ondersteuning te gee aan diegene wat geraak word, familie, vriende, professionele mense of mense wat belangstel in alles wat hou verband met fibromialgie, behalwe om pasiënte en gesinne in te lig, te help en te ondersteun om hierdie siekte te verstaan en om die lewensgehalte van diegene wat deur die siekte geraak word, te verbeter. ”
Die eenheid, wat meer as 300 lede het, organiseer groepe vir wedersydse hulp, sielkundige hulp, praatjies en oefening vir die gesondheid, soos ‘ tai chi en geheue-werksessies’, beklemtoon Sánchez.
Vanjaar sal die koronaviruspandemie (Covid-19) die aanstelling voorkom soos dit verdien. ‘Die afgelope weke het die oproepe vermeerder. Ek was soos ‘n sielkundige omdat baie mense eensaam gevoel het en ook pyn gehad het wat veroorsaak is deur ‘n siekte wat nie in die toetse voorkom nie en wat as rumatologie gediagnoseer moet word, ‘sê die president van die Balearic Association for Fibromyalgia Support.
