Det har gått nesten tre år, tre år på 28. mai for å være presis – tre år siden bilen min snurret og snurret og forårsaket skade på ryggraden, sammen med kroniske muskel- og nervesmerter. Tre lange, smertefulle, utmattende år med å bli returnert fra en lege til en annen, henvist til en helsepersonell og deretter den neste, skanninger, intervjuer, rapporter … flere rapporter enn jeg kan huske.
Jeg er sliten. Fysisk og mentalt utslitt, og lei av prosessen med å gå fra en person til den neste. Det jeg også har lagt merke til er at de du kjenner noen ganger begynner å vurdere antall avtaler som fyller dagboken din. De fleste sier ikke noe, men skiftet i atmosfæren når jeg nevner planene mine for uken er velsmakende, de kunnskapsrike blikkene, sukkene, de tilslørte kommentarene om “oppmerksomhet” – det får meg til å føle meg hjelpeløs og såret, utslitt og verdiløs!
For flere måneder siden ringte jeg forsikringsselskapet mitt og spurte om jeg kunne stoppe behandlingen for nå og gjenoppta den i fremtiden. Jeg forklarte at jeg ikke ble bedre og at det førte til mye følelsesmessig plage for meg å fortsette å løpe i sirkler uten bedring. Skadeansvarlig var usympatisk – hun informerte meg på en veldig uvennlig måte at jeg kunne stoppe behandlingen hvis jeg ville, men at jeg sannsynligvis ikke ville bli godkjent for noen krav i fremtiden. Jeg endte opp med å bli så opprørt at jeg ved slutten av samtalen hulket og slet med å få ut ord.
Ingen ville noensinne velge å forholde seg til forsikringsselskaper og disse endeløse avtalene for oppmerksomhet. Det er bare et spørsmål om desperasjon som vil få en person til å sette seg gjennom dette!
Jeg har avtaletrøtthet – utmattelse fra svømming i “havet av uendelige medisinske fagfolk.” Disse menneskene har alle vært snille mot meg, men til syvende og sist jobber de for noen andre, forsikringsselskapet som betaler regningene mine – jeg er ikke deres prioritet. Jeg er et nummer i en pasientmappe, en som skal undersøkes og rapporteres om, en hvis behandling er begrenset av grensene som er pålagt dem av forsikringen min.
Å overleve kroniske smerter har blitt jobben min. Å prøve å beholde en sans for humor og ikke la det endre personligheten min er vanskelig, men noe jeg jobber med hver dag. Jeg vil ikke være «The Girl With the Pain », så jeg har lært meg å smile og fungere selv når kroppen min skriker. Det er bare av og til at jeg lar de utenfor min husstand se smerten som får meg til å ligge stille på gulvet og gråte flere netter i uken.
Å leve et semi-normalt liv når du er uvel tar all energien din, og å være en uvel person som er følsom for alle medisinene som er ment å hjelpe deg er så vanskelig. Det er ingenting jeg kan ta for å lindre denne uopphørlige smerten, ikke engang reseptfrie smertestillende. Etter hvert bygger smertene seg opp til et punkt hvor hvert ledd og nerve i kroppen min er overfølsom, og jeg sover ikke.
Å delta på avtaler tømmer meg. Å kjøre over en time til byen, sitte i tette venterom, prøve å få den tåkete hjernen min til å huske og deretter forklare symptomene og smertene mine for medisinske fagfolk, virke smilende og fungerende – utmattende! Å komme til konklusjonen om at det er meningsløst og vite at du er fast i syklusen uansett – utmattende!
Jeg har avtaletrøtthet.