23 sannheter mennesker med fibromyalgi ønsker andre forstått

Fibromyalgi er en kronisk smertelidelse som påvirker anslagsvis 10 millioner mennesker i USA, ifølge National Fibromyalgia Association. Det er uforutsigbart og symptomene varierer, men det er generelt preget av utbredt kronisk smerte, tretthet, unormal smertebehandling, søvnforstyrrelser, tretthet, problemer med kognitiv funksjon, migrene, angst og depresjon.

Symptomer kommer og går, og det finnes ingen kur, men eksperter har funnet en rekke behandlinger som kan bidra til å forbedre funksjonen. Fibromyalgi er mer utbredt hos kvinner, og forskning tyder på at det også kan være en genetisk komponent. Men til tross for det store antallet mennesker som lever med det, vet den gjennomsnittlige personen svært lite om fibromyalgi.

The Mighty slo seg sammen med National Fibromyalgia Association og spurte samfunnet hans om hva andre kjente ønsker om sykdommen. Dette er hva de hadde å si:

1.   “Det er ekte.” – Janie Fisher

2.  “Jeg skulle ønske vi kunne bruke en trafikklysenhet som ville fortelle andre hva slags dag vi har.” –Linda Mortensen

3.  «Det er alltid der. Selv om det kan virke “normalt”, gjør det fortsatt vondt.” Sharon DeJarnett

4.  «Det er uforutsigbart, uforklarlig og usynlig og som oftest ikke forårsaket av “noe du gjorde”, som om det kan unngås eller det er din feil. Det kan være altoppslukende eller det kan være beboelig, det avhenger bare av dagen eller uken, måneden eller året.» – Kathy Johnson

5.  “Det er ikke noe morsomt å “bli” hjemme i stedet for å gå på jobb. – Wendy Wilson

6.  “Du tror jeg later som jeg er syk, men jeg later som jeg har det bra.” – Becky Buice

7.  “Tåken”…jeg blir frustrert over meg selv når noen spør, bagatelliserer eller kritiserer…jeg føler at jeg har spurt deg om det samme tre ganger. Jeg husker jeg tenkte, men jeg husker ikke hva han ber om.» – Sue Cook

8.  “Hverdagsaktiviteter er helt utmattende.” –Kae Romeril

9.  “Vi er ikke narkotikasøkere.” – Tammy Bobb

10.  Kroniske sykdommer» er ikke én størrelse for alle. Det som fungerer for din fetters beste venn, fungerer kanskje ikke for meg.» – Patricia Bianca

11.  «Jeg må endre planene mine i siste liten fordi jeg virkelig ikke føler meg bra. Eller så legger jeg ikke planer fordi folk blir lei seg når jeg må avbryte «-. Donna Holbrook

12.  «Det er en kronisk tilstand. Jeg kommer ikke til å «føle meg bedre snart». Jeg kjemper mot denne ‘usynlige sykdommen’ og taper stort.» – Kristin Sciarappa

 

13.  “Vi gjør ikke dette, og det er ikke “alt i hodet.” – Lisa Hogan

14.  “Jeg skulle ønske alle leger var mer utdannet og tok denne sykdommen på alvor.” – Donna Brown

15.   «Det endrer seg fra den ene dagen til den andre! En dag kan du stå opp og gjøre vanlige ting, husarbeid, handle, lunsj med en venn, hagearbeid, lage mat, så slår fibrofeen Wham deg over hodet. Det er alt du kan gjøre for å komme til kjøkkenet ditt for medisinene og frokosten, alt i kroppen din føles som om du har kjørt hundrevis av kilometer, [det er] brennende, brennende smerter, til og med håret ditt verker.» – Teresa Hawkins Wilson

16.  “Fordi det ikke er noe som kommer til å drepe oss, er det ingen som bryr seg.” – Dezaray Smith

17.   «Å få en fibromyalgidiagnose trenger ikke å bety at livet ditt er ‘over’. Det tok en stund for meg, men jeg har kjempet og har livet mitt tilbake, mesteparten av tiden.» – Debra Jean Kelly Greene

18.   “Noen dager er jeg for trøtt og har for mye smerte til å gjøre noe.” – Pat Davis

19.   «Han er ikke lat; at du aldri vet hvor mye overflødig aktivitet er “-. cindi halon

20.  “Bare fordi jeg ser sunn ut, betyr det ikke at jeg er det.” –Heather Lea Berg

21.  “Tretthet er noen ganger lammende, og du kan ikke bare presse deg forbi den.” –Tina Wegner

22.  “Det går ikke bort hvis du legger deg ned og hviler deg!” – Joyce Mitchell

23.  «Vi er ekte mennesker, sterke, i virkelig smerte, utrolige. Du ber oss ikke om dette, og det er  ingen   unnskyldning for å være lat eller være hjemme. Uansett hvor bra vi ser ut, er det en kamp hvert sekund å leve et liv.” Shannon Dawley

Loading...

Leave a Comment