Mer enn 3% av Navarrese-befolkningen lever med sykdommer i det sentrale sensibiliseringssystemet, hovedsakelig fibromyalgi, preget av kronisk smerte og utmattelse som begrenser livskvaliteten, og som vanligvis ledsages av kronisk utmattelsessyndrom og kjemisk syndrom Flere. Noen mennesker, hovedsakelig kvinner, som møter begrensende patologier hver dag, og som søker omsorg i helsesystemet som forbedrer deres livskvalitet og i samsvar med de vitenskapelige grunnlagene for sykdommen.
I denne forstand, og som president for Afina, Navarrra Fibromyalgia Association, som har behandlet disse menneskene i 21 år, synes det er bortkastet hvor mye penger som er tildelt psykologisk behandling og fysisk trening for disse pasientene.
Først og fremst antyder alle vitenskapelige studier at det ikke er en psykisk sykdom. Nettopp den psykologiske forverringen er en konsekvens av pasientens usikre fysiske tilstand og uforståelsen om at han lever i forskjellige skalaer. Derfor uttrykker jeg min indignasjon og misnøye med dette bidraget til en usammenhengende behandling.
Og for det andre er det en inkonsekvent tilnærming til omsorg. Ikke engang med fysisk støtte, de psykologiske terapiene som ble brukt, har vært effektive eller lindrende. Hvordan kan det forstås at denne pasientgruppen gjennom denne intervensjonen kan oppnå positive resultater?
Som pasient som kjenner problemene med disse patologiene innen helseområdet og som president for Afina, en handlingsenhet for å forsvare rettighetene til de berørte, tror jeg denne avgjørelsen er tatt av de ansvarlige for Department of Health of our samfunnet. Men i tillegg anser jeg dette økonomiske bidraget til en usammenhengende og diskriminerende behandling mistenkelig, mens Health nekter ressurser til undersøkelser med vitenskapelig strenghet.
Både kjemisk, fysisk og / eller psykologisk behandling skyldes forståelsen av årsakene og, i mangel av dette, påvist å få palliative eller helbredende responser, en situasjon som ikke forekommer i disse sykdommene, noe som gjør denne gjenstanden meningsløs. budsjett, utover mine mistanker om påståtte interesser i forhold til referansebehandlingene.
Og disse mistankene blir enda mer konsistente, hvis vi tar i betraktning at Navarra Health Department systematisk har nektet ressurser for opplæring av helsepersonell, ressurser til å sette opp spesialiserte enheter, og så videre. Vi har krevd ressurser for forskning i 21 år, vi trenger biomarkører i samsvar med vitenskapelige fremskritt på disse sykdommene. Og i mellomtiden har det eneste de har gjort å holde Liryca, et stoff som er utestengt av det europeiske legemiddelkontrollbyrået.
En slik visning av uvitenhet reagerer på en måte å forstå disse sykdommene som en kollektiv hysteri som er typisk for kvinner, i stedet for en patologi av biokjemisk opprinnelse som påvirker sentralnervesystemet gjennom kronisk sensibilisering og med en høyere forekomst hos kvinner. Dette har blitt anerkjent av eksperter i internasjonal konsensus og gjennom de nye diagnostiske kriteriene, som fortsatt blir ignorert her.
Vær også oppmerksom på at en avgjørelse som denne, uten grunn og logikk, fremfor alt innebærer diskriminering av kvinner; en omsorgsdiskriminering med hensyn til andre patologier knyttet til sentralnervesystemet og en ny formel for å øke marginaliteten som de berørte menneskene allerede lider av.
Forfatteren er president for Afina (Navarra Fibromyalgia Association)
