Mer än 3% av Navarrese-befolkningen lever med sjukdomar i det centrala sensibiliseringssystemet, främst fibromyalgi, som kännetecknas av kronisk smärta och trötthet som begränsar deras livskvalitet, och som vanligtvis åtföljs av kronisk trötthetssyndrom och kemiskt syndrom Flera olika. Vissa människor, främst kvinnor, som möter begränsande patologier varje dag och som söker vård i hälsosystemet som förbättrar deras livskvalitet och i enlighet med de vetenskapliga grunderna för sjukdomen.
I denna bemärkelse, och som president för Afina, Navarrra Fibromyalgia Association, som har behandlat dessa människor i 21 år, verkar det för mig ett slöseri med hur mycket pengar som avsatts för psykologisk behandling och fysisk träning för dessa patienter.
Först och främst tyder alla vetenskapliga studier på att det inte är en psykologisk sjukdom. Just den psykologiska försämringen är en följd av patientens osäkra fysiska tillstånd och obegrippenheten att han lever i olika skalor. Därför uttrycker jag min indignation och missnöje med detta bidrag till en osammanhängande behandling.
Och för det andra är det en inkonsekvent inställning till vård. Inte ens med fysiskt stöd har de psykologiska terapier som använts varit effektiva eller palliativa. Hur kan man förstå att denna grupp patienter kan få positiva resultat genom denna intervention?
Som en patient som känner till problemen med dessa patologier inom hälsoområdet och som president för Afina, en handlingsenhet för att försvara de drabbade rättigheterna, tror jag att detta beslut fattas av de ansvariga för vårdavdelningen. gemenskap. Men dessutom anser jag att detta ekonomiska bidrag till en osammanhängande och diskriminerande behandling är misstänkt, medan Health förnekar resurser för utredningar med vetenskaplig noggrannhet.
Både kemisk, fysisk och / eller psykologisk behandling beror på förståelsen för orsakerna och, i motsats till detta, till den bevisade erhållandet av palliativa eller botande reaktioner, en situation som inte förekommer vid dessa sjukdomar, vilket gör denna artikel meningslös budget, utöver mina misstankar om påstådda intressen i förhållande till referensbehandlingarna.
Och dessa misstankar blir ännu mer konsekventa om vi tar hänsyn till att Navarra Health Department systematiskt har förnekat resurser för utbildning av vårdpersonal, resurser för att inrätta specialiserade enheter och så vidare. Vi har krävt forskningsresurser i 21 år, vi behöver biomarkörer i enlighet med vetenskapliga framsteg på dessa sjukdomar. Och under tiden har det enda de gjort varit att behålla Liryca, ett läkemedel som är förbjudet av den europeiska läkemedelsmyndigheten.
En sådan uppvisning av okunnighet svarar på ett sätt att förstå dessa sjukdomar som en kollektiv hysteri som är typisk för kvinnor, istället för en patologi av biokemiskt ursprung som påverkar centrala nervsystemet genom kronisk sensibilisering och med en högre prevalens hos kvinnor. Detta har erkänts av experter inom internationell konsensus och genom de nya diagnostiska kriterierna, som fortfarande ignoreras här.
Observera också att ett sådant beslut som saknar skäl och logik framför allt innebär diskriminering av kvinnor; en vårddiskriminering med avseende på andra patologier relaterade till centrala nervsystemet och en ny formel för att förbättra marginaliseringen som drabbade människor redan drabbas av.
Författaren är president för Afina (Navarra Fibromyalgia Association)