Mehr als 3% der Bevölkerung in Navarra leben mit Erkrankungen des zentralen Sensibilisierungssystems, hauptsächlich Fibromyalgie, die durch chronische Schmerzen und Müdigkeit gekennzeichnet sind, die ihre Lebensqualität einschränken und normalerweise mit dem chronischen Müdigkeitssyndrom und dem chemischen Syndrom einhergehen Mehrere. Einige Menschen, hauptsächlich Frauen, sind täglich mit begrenzten Pathologien konfrontiert und suchen im Gesundheitssystem eine Behandlung, die ihre Lebensqualität verbessert und den wissenschaftlichen Grundlagen der Krankheit entspricht.
In diesem Sinne und als Präsident von Afina, der Navarrra Fibromyalgia Association, die diese Menschen seit 21 Jahren behandelt, scheint mir der Geldbetrag, der für die psychologische Behandlung und körperliche Bewegung dieser Patienten bereitgestellt wird, eine Verschwendung zu sein.
Erstens legen alle wissenschaftlichen Studien nahe, dass es sich nicht um eine psychische Erkrankung handelt. Gerade die psychische Verschlechterung ist eine Folge des prekären körperlichen Zustands des Patienten und des Unverständnisses, dass er auf verschiedenen Ebenen lebt. Daher drücke ich meine Empörung und Unzufriedenheit über diesen Beitrag zu einer inkohärenten Behandlung aus.
Und zweitens ist es ein inkonsistenter Ansatz für die Pflege. Nicht einmal mit körperlicher Unterstützung waren die angewandten psychologischen Therapien effizient oder palliativ. Wie kann verstanden werden, dass diese Patientengruppe durch diese Intervention positive Ergebnisse erzielen kann?
Als Patient, der die Probleme dieser Pathologien im Gesundheitsbereich kennt, und als Präsident von Afina, einer Aktionseinheit zur Verteidigung der Rechte der Betroffenen, denke ich, dass diese Entscheidung von den Verantwortlichen des Gesundheitsministeriums unserer getroffen wurde Gemeinschaft. Darüber hinaus halte ich diesen wirtschaftlichen Beitrag zu einer inkohärenten und diskriminierenden Behandlung für verdächtig, während Health Ressourcen für Untersuchungen mit wissenschaftlicher Genauigkeit verweigert.
Sowohl die chemische als auch die physische und / oder psychische Behandlung beruht auf dem Verständnis der Ursachen und, falls dies nicht der Fall ist, auf dem nachgewiesenen Erhalt palliativer oder kurativer Reaktionen, einer Situation, die bei diesen Krankheiten nicht auftritt und die diesen Punkt bedeutungslos macht Budget, jenseits meines Verdachts auf angebliche Interessen in Bezug auf die Referenzbehandlungen.
Und diese Vermutungen werden noch konsequenter, wenn wir berücksichtigen, dass das Gesundheitsamt von Navarra systematisch Ressourcen für die Schulung des Gesundheitspersonals, Ressourcen für die Einrichtung spezialisierter Einheiten usw. verweigert hat. Wir fordern seit 21 Jahren Ressourcen für die Forschung. Wir brauchen Biomarker im Einklang mit den wissenschaftlichen Fortschritten bei diesen Krankheiten. In der Zwischenzeit haben sie nur Liryca behalten, ein Medikament, das von der europäischen Drogenkontrollbehörde verboten wurde.
Ein solches Zeichen der Unwissenheit reagiert auf eine Art und Weise, diese Krankheiten als eine für Frauen typische kollektive Hysterie zu verstehen, anstatt auf eine Pathologie biochemischen Ursprungs, die das Zentralnervensystem durch chronische Sensibilisierung und mit einer höheren Prävalenzrate bei Frauen beeinflusst. Dies wurde von Fachleuten im internationalen Konsens und durch die neuen diagnostischen Kriterien anerkannt, die hier immer noch ignoriert werden.
Beachten Sie auch, dass eine solche Entscheidung ohne Grund und Logik vor allem eine Diskriminierung von Frauen zur Folge hat. eine Diskriminierung aufgrund der Pflege in Bezug auf andere Pathologien im Zusammenhang mit dem Zentralnervensystem und eine neue Formel zur Verbesserung der Marginalität, unter der bereits betroffene Menschen leiden.
Der Autor ist Präsident von Afina (Navarra Fibromyalgia Association)