På Mallorca Confidencial har vi snakket med presidenten for Balearic Association for Fibromyalgia Support, Lucía Sánchez, for å lære mer om sykdommen
Det er lett å forestille seg ideen om å være sliten, generaliserte kroppssmerter, deprimert humør, søvnvansker, prikking og muskelkramper i flere dager eller uker, enn si måneder eller år. Forekomsten av fibromyalgi (FM) Det er ikke lett å spesifisere, men når man samler inn resultater fra de mest relevante internasjonale publikasjonene, er det globale estimatet mellom 1,5 og 5% av verdens befolkning.
Forekomsten av muskelsmerter som er karakteristisk for FM har blitt anerkjent i århundrer, selv om det var på 1970-tallet at sykdommen begynte å få alvorlig oppmerksomhet, ettersom leger lærte å identifisere triggerpunkter og noen av de medfølgende symptomene. The American Medical Association aner FM som en sykdom i 1987.
Overlappingen som følger med smerte, spesielt svekkende tretthet, forsterkes av mange andre manifestasjoner som kompliserer og forsinker identifikasjonen. Derfor pilgrimsreisen til mange pasienter av forskjellige spesialister for å diagnostisere den.
På den annen side er det ingen analytiske eller røntgenprøver som bekrefter sykdommen, og heller ikke spesifikke studier. Av denne grunn stiller noen eksperter spørsmålstegn ved om pasientens smerte er ekte, selv av mennesker i nærmiljøet.
“Fantomsykdom”
Medarbeidere, venner og familie kan ha vanskelig for å forstå symptomer. Årsaken til FM er ikke godt forstått. Vi vet at mennesker som lider av det har kommunikasjonsfeil mellom kroppen og hjernen. Disse endringene kan ha forårsaket endringer i tolkningen av smertefulle opplevelser, som ikke er mer enn mildt ubehag for mennesker uten sykdommen.
Forskere har funnet flere gener som kan øke risikoen for å utvikle sykdommen. Stressende livshendelser og omstendigheter kan også føre til at de ser ut. Over en million spanjoler lider av fibromyalgi. Det er ikke en progressiv sykdom som blir verre over tid, men den endres og kan til og med forbedres. Det er aldri dødelig, og det vil ikke skade ledd, muskler eller indre organer.
Det er ingen magisk formel for behandling av denne “spøkelsessykdommen”.
som ikke tør å møte det av frykt for at vi avslører dens hemmeligheter, og vi kan bekjempe det effektivt.
Balearic Fibromyalgia Support Association (ABAF)
På Balearene ble foreningen opprettet i 1996. Som den nåværende presidenten, Lucía Sánchez , har forklart til Mallorca Confidencial , har vi “målene å styrke, gi støtte til de berørte, familie, venner, fagpersoner eller personer som er interessert i alt som er relatert til fibromyalgi, i tillegg til å informere, hjelpe og gi støtte til pasienter og familier for å forstå denne sykdommen og forbedre livskvaliteten til de som er rammet av sykdommen ”.
Enheten, som har mer enn 300 medlemmer, organiserer grupper med gjensidig hjelp, psykologisk hjelp, samtaler og fysisk trening for helse som ” tai chi og minneverksteder “, understreker Sánchez.
I år vil coronaviruspandemien (Covid-19) forhindre utnevnelsen slik den fortjener. “De siste ukene har samtalene blitt flere. Jeg har vært som en psykolog fordi mange mennesker har følt seg ensomme og også med smerter forårsaket av en sykdom som ikke vises i testene og som må diagnostiseres som revmatologi, sier presidenten for Balearic Association for Fibromyalgia Support.