Varje fiber i min kropp skriker tyst, bara jag kan höra dem. Trötthet är så närvarande att även andningen är svår, att sova är omöjligt, livet blir svårt när du tillbringar dagen med att  slåss mot din egen kropp . Vi är de  osynliga , bara för att samhället vägrar att observera. Vi är  fibromyalgi drabbade .

Otillbörligt stigmatiserad måste vi möta varje dag missförståndet i samhället som  märker oss lat, värdelös, lögnare . Vi styrs av förutsättningen att det som inte kan ses inte existerar och vi tittar inte nog tillräckligt för att inse att  det finns tecknenKlart som vatten, men det skulle innebära att ha empati.

Och problemet är inte samhället, det är inte vår miljö (som ibland orsakar oss de största såren genom att inte förstå oss själva), i  slutändan är det vårdpersonalen . Eftersom de som svor att ta hand om oss är de första som behandlar oss mindre, att inte tro oss, får oss att gå från specialist till specialist utan att ge ett tydligt svar och antar att “de är saker som ligger i våra huvuden”  för det enkla faktum att kvinna att vara . Eftersom ja, så mycket som det irriterar några, visar studier det: en man som klagar på smärta tas mer på allvar.

Vår sjukdom tar oss nedförsbacke tills vi har turen att hitta en professionell som hittar vad vi har, men fram till dess har  vi redan drabbats av iatrogenes

 och några av oss får till och med panik över att gå tillbaka till ett samråd på grund av dåliga erfarenheter. Till allt detta måste vi tillägga att hur deaktiverande sjukdomen blir, anses det inte vara tillräckligt för att ge oss  en procentandel av funktionshinder .

Förutom att förstå, behöver vi  den medicinska personalen för att uppdatera sig , läsa de senaste studierna, förstå att detta är något som diagnostiseras mer och mer och att orsaken fortfarande inte är känd eller har hittats botemedel snarare än palliativ för smärta, vilket inte alltid räcker.