Hver fiber i kroppen min skriker stille, bare jeg kan høre dem. Tretthet er så til stede at selv puste er vanskelig, sove er umulig, livet blir vanskelig når du tilbringer dagen med å  kjempe mot din egen kropp . Vi er de  usynlige , bare fordi samfunnet nekter å observere. Vi er  fibromyalgi .

Urettferdig stigmatisert, må vi møte hver dag misforståelsen i samfunnet som  merker oss late, ubrukelige, løgnere . Vi blir ledet av forutsetningen om at det som ikke kan sees ikke eksisterer, og vi ser ikke nøye nok til å innse at  det er tegneneKlar som vann, men det vil bety å ha empati.

Og problemet er ikke samfunnet, det er ikke miljøet vårt (som noen ganger forårsaker oss de største sårene ved ikke å forstå oss selv),  til slutt er det helsepersonell . Fordi de som sverget på å ta vare på oss, er de første som behandler oss mindre, ikke tror oss, får oss til å gå fra spesialist til spesialist uten å gi et klart svar, forutsatt at “de er ting som ligger i hodet på oss”  for det enkle faktum at kvinne å være . Fordi ja, så mye som det irriterer noen, viser studier det: en mann som klager over smerte, blir tatt mer alvorlig.

Sykdommen vår tar oss nedoverbakke til vi er heldige nok til å finne en profesjonell som finner det vi har, men inntil da har  vi allerede hatt iatrogenese

 og noen av oss får til og med panikk om å gå tilbake til en konsultasjon på grunn av dårlige erfaringer. Til alt dette må vi legge til at, uansett hvor deaktivering av sykdommen blir, anses det ikke å være tilstrekkelig til å gi oss  en prosentandel av funksjonshemming .

I tillegg til forståelse, trenger vi  det medisinske personalet å oppdatere seg selv , lese de nyeste studiene, forstå at dette er noe som blir diagnostisert mer og mer, og at årsaken fremdeles ikke er kjent, og heller ikke er funnet en kur, snarere enn lindrende for smerte, som ikke alltid er nok.