Ils trouvent la cause de la fibromyalgie.
Les généticiens médicaux identifient 90 troubles de l’ADN chez les patients, qui provoquent des symptômes par des altérations des systèmes immunitaire et nerveux de ces patients.
Ils se sont souvent sentis incompris. Ou pire encore, accusé de simuler une maladie. Mais maintenant, la science leur donne raison.
Et c’est que des médecins généticiens ont découvert que la fibromyalgie est une pathologie d’origine neurologique, résultant de déséquilibres neurochimiques au niveau du système nerveux central. Grâce à une étude menée auprès de 3 000 personnes – dont les deux tiers étaient atteintes de fibromyalgie et de fatigue chronique – il a été possible de déterminer qu’il existe 90 polymorphismes dans l’ADN des patients qui affectent les systèmes immunitaire et nerveux.
Cette recherche « représente la seule preuve scientifique de marqueurs génétiques associés à la fibromyalgie », selon ses auteurs, Genomic Genetics International (GGI). “Il existe suffisamment de preuves pour considérer cette pathologie comme une maladie d’origine organique, à condition qu’elle soit bien diagnostiquée”, explique le Dr José Ignacio Lao, directeur du GGI.
Le problème rencontré par les patients souffrant de cette maladie est que leur système immunitaire a tendance à réagir de manière exagérée. Les généticiens ont découvert l’interaction de deux gènes qui expliquent pourquoi le stimulus douloureux est plus fort chez les patients atteints de fibromyalgie. Il existe même un autre gène – appelé récepteur opioïde mu – « qui fait que ces personnes perçoivent non seulement davantage la douleur physique, mais aussi la douleur mentale », argumente le directeur du GGI.
“Un rejet social ou une rupture les marque plus profondément que sur d’autres personnes qui n’ont pas cette variante génétique”, ajoute-t-il. Au-delà de la douleur ressentie par les patients atteints de fibromyalgie – « à tous les niveaux, pas seulement au niveau des muscles squelettiques », souligne Lao – ils voient leur capacité à maintenir l’équilibre chimique du cerveau affectée. Ils souffrent d’une tendance à avoir des déficits en neurotransmetteurs -substances chimiques cérébrales responsables de la transmission nerveuse- c’est pourquoi, au sein de la pathologie, il existe une tendance à la perte de mémoire (détérioration cognitive précoce), à la dépression et aux troubles du sommeil, dus à un manque de de sérotonine.
“Même des situations stressantes pour eux déclenchent des poussées de la maladie”, rappelle le directeur du GGI. LE DÉBUT DE LA FIN DE LA STIGMATISATION ? Malgré le fait que la fibromyalgie ait été identifiée comme une pathologie par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) en 1992 -incluse dans le rhumatisme dans la Classification internationale des maladies-, de nombreuses personnes qui en souffrent ont dû endurer de manière injustifiée la dure stigmatisation de simuler , aux yeux des autres, une maladie.
Bien qu’il n’existe aujourd’hui aucun remède médical contre la fibromyalgie, la vérité est que de nombreux espoirs sont placés dans le domaine de la biotechnologie afin qu’elle puisse trouver une solution définitive.
La génétique développe déjà de nouveaux agents thérapeutiques. La médecine préventive peut même être pratiquée dans les familles ayant des antécédents.
Et c’est que dans les milieux familiaux où il y a un cas de fibromyalgie, la probabilité d’apparition de plusieurs cas est multipliée par huit, selon les statistiques. En Espagne, on estime que 2,4 % de la population souffre de fibromyalgie.
Il y a même des cas chez les enfants, bien que peu nombreux, chez lesquels cette hypersensibilité apparaît déjà. En fait, beaucoup de personnes qui souffrent de la maladie lorsqu’elles sont plus âgées expliquent qu’elles étaient hypersensibles à certains stimuli lorsqu’elles étaient enfants.