Een specifiek type door de mens veroorzaakte immuuncel afkomstig van fibromyalgiepatiënten is hypergevoelig, wat resulteert in verhoogde niveaus van een bekende pro-inflammatoire factor waarvan wordt aangenomen dat deze verband houdt met pijnintensiteit, depressie en depressie, angst en verminderde kwaliteit van leven, volgens naar een nieuwe studie.
De studie met de titel “Fibromyalgia and Microglial TNF-α: Translational Investigation Using Human Blood-Induced Microglia-like Cells” is onlangs gepubliceerd in het tijdschrift Scientific Reports .
Eerdere studies hebben aangetoond dat fibromyalgiepatiënten overgevoelig zijn voor prikkels in vergelijking met gezonde mensen. Bovendien wordt aangenomen dat immuuncellen en inflammatoire cytokines (specifieke moleculen die signalen afgeven aan naburige cellen) betrokken zijn bij de symptomen die gepaard gaan met de ziekte.
Microgliale cellen zijn specifieke immuuncellen die functioneren in de hersenen. Het is bekend dat ze cytokines afgeven, zoals tumornecrosefactor (TNF) en interleukine-α-1β (IL). Activering van deze cellen wordt beschouwd als een mogelijke onderliggende oorzaak van chronische pijn.
Het onderzoek op dit gebied verloopt echter traag vanwege technische en ethische beperkingen in verband met het werken met menselijke microgliale cellen. Om deze beperkingen te omzeilen, ontwikkelde een onderzoeksgroep uit Japan een methode om microgliale-achtige (IMG) cellen van menselijke oorsprong te creëren uit menselijke perifere bloedmonocyten (een type witte bloedcel).
Na het verzamelen van het perifere bloed brengen de onderzoekers twee cytokines – IL-34 en granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF) – aan op de monocyten. Binnen twee weken genereerden ze IMG-cellen, waarvan een recente studie aantoonde dat ze kenmerken hebben die vergelijkbaar zijn met die van primaire microglia.
In de meest recente studie gepubliceerd in Scientific Reports , genereerden onderzoekers iMG-cellen van 14 fibromyalgiepatiënten en 10 gezonde individuen, en vergeleken ze iMG-celactivering tussen de twee groepen op cellulair niveau.
Na het genereren van de IMG-cellen paste het team extracellulair ATP toe, een neurotransmitter waarvan bekend is dat deze de microgliale celfunctie beïnvloedt.
Het team ontdekte dat TNF-α-genexpressie significant hoger was in de iMG-cellen van fibromyalgiepatiënten in vergelijking met gezonde patiënten. Ze ontdekten ook dat de TNF-a-niveaus hoger waren in de celkweekmedia waar de iMG-cellen werden gekweekt, wat betekent dat deze cellen TNF-a afscheiden en naburige cellen aantasten.
Er werden geen significante verschillen gevonden met andere pro-inflammatoire cytokines IL-1, IL-6 en IL-8, of met ontstekingsremmend cytokine IL-10.
Deze bevindingen suggereren dat microgliale cellen bij fibromyalgie overgevoelig zijn voor ATP-stimulatie, wat resulteert in verhoogde expressie en secretie van TNF-α.
De onderzoekers laten ook een matig positieve correlatie zien tussen het expressieniveau van TNF-α en subjectieve pijnintensiteit, zoals beoordeeld door de visuele analoge schaal (VAS). Er was ook een matige positieve correlatie tussen het expressieniveau van TNF-α en de ernst van angst en depressie.
Er werd een negatieve correlatie waargenomen tussen TNF-α-expressie en kwaliteit van leven.
Deze bevindingen suggereren dat klinische parameters geassocieerd met fibromyalgie, zoals pijnintensiteit, psychiatrische symptomen (depressie en angst) en kwaliteit van leven kunnen worden gereguleerd door TNF-α-afgeleide microglia-niveaus.
Verdere studies zijn nodig om ervoor te zorgen dat deze resultaten specifiek zijn voor IMG-cellen en om een oorzaak-gevolgrelatie vast te stellen.