Det är aldrig bra att säga “min sjukdom är värre än din” eller “Jag mår värre än du” , för för alla är deras sjukdom deras personliga prövning. När det gäller de som lider av fibromyalgi, vare sig det är primär eller sekundär, mild, måttlig eller svår , kan varje persons symtom bli outhärdliga, för när det kommer till kronisk smärta är smärtskalan subjektiv., Eftersom tröskeln för tolerans mot smärta som är speciell för varje person. Därför kan en person med mild eller måttlig fibromyalgi känna att de dör av smärta, lika mycket eller mer än en person med svår fibromyalgi. Det är viktigt att ha dessa tydliga koncept, och även om vi är säkra på att vissa fall kan vara allvarligare än andra, att inte göra jämförelser mellan våra obehag och andras obehag, eftersom detta med rätta kan hjälpa oss att må sämre, men det gör det inte hjälpa den andra personen att må bättre.
Primär fibromyalgi är en som uppstår, medan sekundär fibromyalgi är en som åtföljer en annan sjukdom, vanligtvis av autoimmun typ eller kronisk smärta. Det verkar uppenbart att det andra fallet låter värre, eftersom det inte finns något obehag och smärta som kommer från 2 eller 3 olika tillstånd, vilket sätter mer press på vår kropp och vårt psyke. Men återigen, allt är subjektivt. Till exempel kan en person med mild till måttlig primär fibromyalgi som har ett mycket stressigt jobb och måste arbeta mer än de vanliga 8 timmarna varje dag må sämre eller sämre än någon med svår sekundär fibromyalgi. , men någon typ av artropati och/eller diskbråck, men han vill inte jobba och han har inte heller någon som tar hand om honom hemma. Ser de honom? Det är väldigt subjektivt och speciellt för varje enskilt fall.
Men hur som helst, även om smärta är en svår sak att hantera, är vi åtminstone friska i andra delar av vår kropp och vi kommer inte ur den här världen. Även de av oss som lider av någon grad av kognitiv brist är fortfarande oss själva, kan tänka klarsynt på de viktiga sakerna i livet, kan föra en konversation med andra människor och behålla vår identitet som människor intakt. Vi är här och nu . Vårt sinne vandrar inte okontrollerat.
Jag nämner allt detta eftersom jag nyligen såg filmen Always Alice , som handlar om en kvinna i 50-årsåldern som börjar drabbas av tidig debut av Alzheimers , vilket fick mig att reflektera över en persons livskvalitet jämfört med livskvaliteten för Alzheimers. av en person med kroniska smärttillstånd och/eller central sensibilisering, och även om jag är medveten om att mina åsikter kan göra vissa människor upprörda, skulle jag ändå vilja uttrycka dem.
Jag vet inte vad jag ska göra, men jag vet inte vad jag ska göra. Jag vet inte vad jag ska göra, men jag vet inte vad jag ska göra. bland annat. Även om det är sant att jag har ett funktionshinder och inte har den stressnivå som jag hade när jag arbetade, hade jag ett antal problem som hör ihop med vårt dagliga liv, utöver det faktum att jag inte har har mycket hjälp hemma.
Men när jag såg den här filmen kunde jag inte låta bli att tänka att jag hellre skulle vara som jag är, med tidig Alzheimers . Jag blev chockad när jag såg hur mycket personen var så ljus och intelligent, den var helt borta, eftersom hon höll på att tappa kontrollen över sig själv, kanske till och med tappa kontrollen över sina egna tankar. Det är hemskt att tänka på att något sånt här kan hända vem som helst, och jag kände mig så välsignad för hur mina dagar än är, vissa mer eländiga än andra, är mitt sinne fortfarande mitt att hålla oskadda och oförändrade. , och även om jag måste ha fruktansvärt ont och tillbringa dagen i sängen, därifrån kan jag prata om vad jag vill, be om det jag behöver, säga vad jag känner eller be om hjälp, saker som vi tar för givet, men att de är utom räckhåll för en person med en sådan sjukdom.
Så du behöver aldrig säga “mitt tillstånd är värre än ditt”, för även om fibromyalgi är hemskt och kan bli invalidiserande, kommer det alltid att bli värre. Och det är därför min blogg heter ” Fibromyalgi är inte slutet på livet “.