Georgina Harvey ist 28 Jahre alt und verbrachte keinen Tag völlig schmerzfrei aufgrund von Fibromyalgie. Hier ist dein Zeugnis.
Wann haben Sie das letzte Mal Schmerzen gehabt?
Was auch immer es ist – Kopfschmerzen, Schulterkontraktur, Nierensteine oder ein Schlag auf die Zehen – Sie haben die Chance, dass Sie sich erholt haben.
Aber stellen Sie sich vor, wie es sein muss, jeden Tag in Qualen aufzustehen und zu wissen, dass dieses Unbehagen sicherlich nicht verschwinden wird.
Dies ist das Leben für Menschen mit chronischen Schmerzen. Viele sind frustriert, weil ihre Symptome in den Augen anderer unsichtbar erscheinen und die Menschen sie oft nicht verstehen und unterschätzen. Der September ist der internationale Monat des Schmerzbewusstseins. Um besser zu verstehen, wie es ist, ständig unter dieser Bedingung zu leben, hat BBC Three die 28-jährige Engländerin Georgina Harvey mit Fibromyalgie eingeladen, ihr Zeugnis zu geben.
“Es ist, als ob alle Nervenenden verbrannt worden wären.”
„Eines Morgens im Juli 2016 wachte ich wie üblich auf, aber als ich versuchte mich zu bewegen, spürte ich sehr starke Schmerzen in meinem Körper.
Es ist, als ob alle Nervenenden verbrannt wären und ich einfach nur schreien könnte.
Das Lächeln auf den Bildern zeigt nicht den Schmerz, den Georgina Harvey vier Jahre lang jeden Tag hatte.
Meine Mutter kam in mein Zimmer gerannt, nahm mich zur Seite und blieb bei mir, bis das Gefühl verschwand. Wir wussten, dass ich einen Ausbruch der Fibromyalgie hatte, aber es war der schlimmste, den ich seit der Diagnose vor zwei Jahren hatte.
Mein Problem begann mit der Notwendigkeit, meinen Nacken zu strecken, als ich 19 war, kurz nachdem er sich von einer Meningitis erholt hatte.
Danach bekam sie ein durchdringendes Gefühl von Kribbeln in den Schultern und tiefen Schmerzen im Rücken.
Ich dachte, es liegt an einer schlechten Haltung, aber als ich 21 wurde, waren die Schmerzen fast konstant.
Ich machte Röntgenaufnahmen, Blutuntersuchungen und MRT-Untersuchungen, aber es wurde nichts gesehen.
Sie gaben mir starke Schmerzmittel und der Arzt erhöhte die Dosis oder den Typ jedes Mal, wenn der Schmerz unerträglich wurde.
Ich beschrieb das Unbehagen als die schlimmsten Magenschmerzen, die man sich vorstellen kann, aber auf dem Rücken, kombiniert mit intensivem Druck auf die Brust, als würde er in meine Rippen platzen.
Als Morphium die einzige Alternative war, mit der ich noch zu tun hatte, wurde ich medizinisch beurlaubt und an einen Rheumatologen überwiesen, der zu meiner Diagnose führte.
“Die Auswirkungen waren alles: Arbeit, Bewegung, soziales Leben”, sagt Georgina.
Er erklärte, was Fibromyalgie ist: chronische Schmerzen aufgrund einer Störung des Zentralnervensystems, aber es gibt keine spezifische Behandlung oder Heilung, sondern nur Möglichkeiten, mit dem Problem umzugehen.
Ich hatte jahrelang versucht, die Dinge zu tun, die ich vorgeschlagen hatte – Tabletten, Yoga, Schwimmen, Physiotherapie und kognitive Verhaltenstherapie, aber nichts beruhigte die Schmerzen.
Obwohl es eine Erleichterung war, endlich eine Diagnose zu erhalten, was mit mir geschah, war ich am Boden zerstört, als ich dachte, dass dies etwas wäre, mit dem ich leben müsste.
“Es betrifft alles”
Heute breitete sich der Schmerz auf meine Hüften und Füße aus und ich bekam auch Magenprobleme.
Alltägliche Aktivitäten wie das Telefonieren, das Tragen eines BH oder das Sitzen auf einem Stuhl können Auslöser für Schmerzen sein und das Duschen kann anstrengend sein.
Der Schmerz gibt Georgina ein Gefühl des mentalen Gewichts, das sie daran hindert, klar zu denken.
Ich habe mich nie ausgeruht gefühlt, weil die Fibromyalgie mich zum Schlafen veranlasst und Nebel im Gehirn erzeugt hat, ein Gefühl des mentalen Gewichts, das mich daran hindert, klar zu denken, wenn ich starke Schmerzen habe.
Ich war schon immer ein bisschen schüchtern, aber jetzt ist es noch schwieriger, Gespräche zu führen. Im Allgemeinen denke ich, dass das mich zu einer ängstlichen Person gemacht hat, weil ich immer am Rand bin.
Die Auswirkungen waren alles: Arbeit, Bewegung, soziales Leben. Die Empfehlung, die sie an mich richten, ist “weiterzumachen”, aber wenn ich eine schlechte Episode habe, kann ich nichts tun, also ist es ein Teufelskreis.
Wenn ich Pläne mache, muss ich darüber nachdenken, ob ich stehen oder sitzen muss und wie lange ich von zu Hause weg muss.
Die meiste Zeit, wenn ich kann, habe ich Schwierigkeiten, mit dem Plan fortzufahren, weil ich nicht will, dass der Schmerz mich aufhält, oder meine Freunde glauben, ich würde mich entschuldigen.
Aber oft muss ich an einen abgelegenen Ort, in der Regel ein Badezimmer, umziehen, wenn die Erschöpfung und der Schmerz sehr stark sind.
– Umgang mit Schmerzen –
Es gibt einige Dinge, bei denen ich mich besser fühlen kann, wie eine Flasche heißes Wasser oder eine weiche Decke. Ich bin tatsächlich besessen von Dingen, die Wohlbefinden erzeugen oder eine nette Geste haben, da mein Körper sehr empfindlich ist.
Ich gehe auch gerne, aber ich muss es in meinem eigenen Tempo machen. Es hilft mir, Ausbrüche zu verhindern und verbessert immer meine Stimmung.
Manchmal hilft eine Flasche heißes Wasser.
Letztes Jahr habe ich meinen Job in London im Event-Marketing aufgegeben, um die 90-minütige Rundreise zu vermeiden, und das hat mein Wohlbefinden beeinflusst.
Obwohl ich nie einen völlig schmerzlosen Tag habe, sind manche leichter zu handhaben als andere. Ich erinnere mich immer daran, dass es Menschen gibt, die viel mehr leiden als ich. Meine Familie ermutigt mich auch. Ich wohne bei meinen Eltern und sie geben mir viel emotionale Unterstützung.
Mein Freund tut auch alles, um mir zu helfen, aber ich fühle mich schuldig, wenn mein Zustand unsere Beziehung beeinträchtigt. Vor kurzem, nach einem romantischen Abendessen, gingen wir in Richtung Auto, aber auf der Straße war es kalt und der Zittern ließ mich fast zu Boden fallen.
Für mich ist es wichtig, Informationen über das Leben mit chronischen Schmerzen preiszugeben, denn wenn ich sage, dass ich Fibromyalgie habe, hat niemand von dem Problem gehört und da es “unsichtbar” ist, gibt es leider viel Stigma. Die Leute unterschätzen es und mehrere Chefs sagten mir, dass sie es nicht verstehen.
Wie auch immer, ich verstehe: Ich mache Witze. Ich schlafe beim Gehen nicht und setze Smiley-Fotos auf Instagram. Aber diese Fotos zeigen nicht, dass ich unter den stärksten Schmerzmitteln stand, die ich habe, oder dass ich zu Hause anfange zu weinen.
Ich möchte nicht, dass mein Zustand definiert, wer ich bin. Ja, es ist ein Teil von mir, aber ich habe die Entschlossenheit, mich nicht von mir beherrschen zu lassen.
QUELLE: https://stayfitwithus.com/…/fibromialgia-eu-sorrio-nas-fot…/
