Georgina Harvey a 28 ans et elle n’a pas passé une seule journée sans douleur à la fibromyalgie. Voici votre témoignage.
À quand remonte la dernière fois que vous avez ressenti de la douleur?
Quoi qu’il en soit, un mal de tête, une contracture de l’épaule, des calculs rénaux ou un coup porté à l’orteil, il y a des chances que vous soyez guéri.
Mais imaginez à quel point il est difficile de se lever tous les jours, sachant que cet inconfort ne disparaîtra certainement pas.
C’est la vie des personnes vivant avec une douleur chronique. Beaucoup sont frustrés parce que leurs symptômes semblent être invisibles aux yeux des autres et que souvent les gens ne les comprennent pas et ne les sous-estiment pas. Septembre est le mois international de la sensibilisation à la douleur et pour mieux comprendre ce que signifie vivre constamment avec cette maladie, BBC Three a invité Georgina Harvey, une Anglaise de 28 ans atteinte de fibromyalgie, à partager son témoignage.
“C’est comme si toutes les terminaisons nerveuses avaient été brûlées.”
«Un matin de juillet 2016, je me suis réveillé comme d’habitude, mais lorsque j’ai essayé de bouger, j’ai ressenti une douleur très intense traversant mon corps.
C’est comme si toutes les terminaisons nerveuses avaient été brûlées et que je pouvais crier.
Le sourire sur les photos ne montre pas la douleur que Georgina Harvey a subie tous les jours pendant quatre ans.
Ma mère est venue en courant dans ma chambre, m’a pris sur le côté et est restée avec moi jusqu’à ce que le sentiment disparaisse. Nous savions que j’avais une épidémie de fibromyalgie, mais c’est la pire que je connaisse depuis le diagnostic il ya deux ans.
Mon problème a commencé avec le besoin d’étirer mon cou quand j’avais 19 ans, peu de temps après ma convalescence.
Après cela, elle a développé une sensation pénétrante de picotement dans les épaules et une douleur profonde dans le dos.
Je pensais que c’était dû à une mauvaise posture, mais à l’âge de 21 ans, la douleur était presque constante.
J’ai fait des radiographies, des analyses de sang et des examens IRM, mais rien n’a été vu.
Ils m’ont donné de puissants analgésiques et le médecin a augmenté la dose ou le type chaque fois que la douleur devenait insupportable.
J’ai décrit l’inconfort comme la pire douleur à l’estomac imaginable, mais dans le dos, combinée à une pression intense sur la poitrine, comme si elle éclaboussait mes côtes.
Quand la morphine était la seule alternative qui me restait à traiter, ils m’ont donné un congé de maladie et m’ont dirigé vers un rhumatologue, ce qui a conduit à mon diagnostic.
«L’impact était primordial: travail, exercice, vie sociale», explique Georgina.
Il a expliqué ce qu’est la fibromyalgie: douleur chronique provoquée par un trouble du système nerveux central, mais a ajouté qu’il n’existait aucun traitement ou traitement spécifique, mais simplement des moyens de traiter le problème.
J’avais passé des années à essayer de faire les choses que je proposais – pilules, yoga, natation, physiothérapie et thérapie cognitivo-comportementale, mais rien n’apaisait la douleur.
Bien que ce fût un soulagement de pouvoir enfin avoir un diagnostic de ce qui m’arrivait, cela m’a laissé dévasté de penser que ce serait quelque chose avec lequel je devrais vivre.
“Cela concerne tout”
Aujourd’hui, la douleur s’est propagée à mes hanches et à mes pieds et j’ai également développé des problèmes d’estomac.
Des activités quotidiennes telles que parler au téléphone, porter un soutien-gorge ou simplement s’asseoir sur une chaise peuvent déclencher une flambée de douleur et prendre une douche peut être épuisant.
La douleur donne à Georgina une impression de poids mental qui l’empêche de penser clairement.
Je ne me suis jamais senti reposé, car la fibromyalgie m’a empêché de dormir et a généré un voile de brouillard dans le cerveau, une sensation de poids mental qui m’empêche de penser clairement lorsque j’ai très mal.
J’ai toujours été un peu timide, mais maintenant, il est encore plus difficile de tenir une conversation. En général, je pense que cela a fait de moi une personne anxieuse, car je suis toujours à la pointe.
L’impact était tout: travail, exercice, vie sociale. La recommandation qu’ils me font est de «continuer», mais quand j’ai un mauvais épisode, je ne peux rien faire, alors c’est un cercle vicieux.
Quand je fais des projets, je dois me demander si je vais devoir rester debout ou assis et combien de temps je vais devoir quitter la maison.
La plupart du temps, si je le peux, je lutte pour passer à autre chose, car je ne veux pas que la douleur m’arrête ou que mes amis pensent que je m’excuse.
Mais souvent, je dois déménager dans un endroit isolé, généralement une salle de bain, lorsque l’épuisement et la douleur sont très forts.
– Gérer la douleur –
Certaines choses peuvent me réconforter, comme une bouteille d’eau chaude ou une couverture moelleuse. En fait, je suis obsédé par les choses qui génèrent du bien-être ou qui sont agréables au toucher, car mon corps est très sensible.
J’aime aussi marcher, mais je dois le faire à mon rythme. Cela m’aide à prévenir les épidémies et améliore toujours mon humeur.
Parfois, une bouteille d’eau chaude aide.
L’année dernière, j’ai quitté mon travail à Londres dans le marketing événementiel pour éviter le trajet aller-retour de 90 minutes, ce qui a fait la différence pour mon bien-être.
Bien que je n’ai jamais de journée totalement indolore, certaines sont plus faciles à gérer que d’autres. Je me souviens toujours qu’il y a des gens qui souffrent beaucoup plus que moi. Ma famille m’encourage aussi. Je vis avec mes parents et ils me donnent beaucoup de soutien émotionnel.
Mon petit ami fait aussi tout ce qu’il peut pour m’aider, mais je me sens coupable lorsque mon état de santé affecte notre relation. Récemment, après un dîner romantique, nous nous sommes dirigés vers la voiture, mais il faisait froid sur la route et les tremblements m’ont presque fait tomber.
Pour moi, il est important de divulguer des informations sur la façon de vivre avec une douleur chronique, car chaque fois que je dis que je suis atteinte de fibromyalgie, personne n’a entendu parler du problème et, comme il est «invisible», il existe malheureusement beaucoup de stigmatisation. Les gens le sous-estiment et plusieurs patrons m’ont dit qu’ils ne comprenaient pas.
En tout cas, je comprends: je fais des blagues. Je ne boit pas quand je marche et je mets des photos souriantes sur Instagram. Mais ces photos ne montrent pas que j’étais sous les plus forts analgésiques que j’ai, ni que lorsque je rentre chez moi, je commence à pleurer.
Je ne veux pas que ma condition définisse qui je suis. Oui, cela fait partie de moi, mais j’ai la détermination de ne pas le laisser me dominer.
SOURCE: https://stayfitwithus.com/…/fibromialgia-eu-sorrio-nas-fot…/
