Es ist nie gut zu sagen : „Meine Krankheit ist schlimmer als deine“ oder „Ich fühle mich schlimmer als du“ , denn für jeden ist die Krankheit eine persönliche Belastungsprobe. Bei Menschen, die an Fibromyalgie leiden, egal ob primär oder sekundär, leicht, mittelschwer oder schwer , können die Symptome für jeden Einzelnen unerträglich werden, denn wenn es um chronische Schmerzen geht, ist die Schmerzskala subjektiv., Da die Schmerztoleranzschwelle für jeden Menschen individuell ist. Daher kann es sein, dass eine Person mit leichter oder mittelschwerer Fibromyalgie das Gefühl hat, vor Schmerzen zu sterben, genauso stark oder sogar stärker als eine Person mit schwerer Fibromyalgie. Es ist wichtig, diese klaren Konzepte zu haben, und obwohl wir sicher sind, dass einige Fälle schwerwiegender sein können als andere, sollten wir keine Vergleiche zwischen unseren Beschwerden und den Beschwerden anderer anstellen, da dies zu Recht dazu beitragen könnte, dass wir uns schlechter fühlen, was aber nicht der Fall ist Helfen Sie der anderen Person, sich besser zu fühlen.
Primäre Fibromyalgie tritt auf, während sekundäre Fibromyalgie eine Begleiterkrankung einer anderen Krankheit ist, meist vom Autoimmuntyp oder chronischen Schmerzen. Es scheint offensichtlich, dass der zweite Fall schlimmer klingt, da es keine Beschwerden und Schmerzen gibt, die von zwei oder drei verschiedenen Erkrankungen herrühren, was einen größeren Druck auf unseren Körper und unsere Psyche ausübt. Aber andererseits ist alles subjektiv. Beispielsweise kann sich eine Person mit leichter bis mittelschwerer primärer Fibromyalgie , die einen sehr stressigen Job hat und täglich mehr als die üblichen 8 Stunden arbeiten muss, schlechter oder schlechter fühlen als jemand mit schwerer sekundärer Fibromyalgie. , aber irgendeine Art von Arthropathie und/oder Bandscheibenvorfall, aber er möchte nicht arbeiten und hat auch niemanden, der sich zu Hause um ihn kümmert. Sie sehen ihn? Es ist sehr subjektiv und individuell.
Aber wie auch immer, auch wenn es schwierig ist, mit Schmerzen umzugehen, sind wir zumindest in anderen Bereichen unseres Körpers gesund und verlassen diese Welt nicht. Selbst diejenigen von uns, die an einem gewissen Grad an kognitiven Defiziten leiden, sind immer noch wir selbst, können klar über die wichtigen Dinge im Leben nachdenken, ein Gespräch mit anderen Menschen führen und unsere Identität als Mensch bewahren. Wir sind im Hier und Jetzt . Unser Geist wandert nicht unkontrolliert umher.
Ich erwähne das alles, weil ich kürzlich den Film Always Alice gesehen habe, in dem es um eine Frau in den Fünfzigern geht, die an Alzheimer im Frühstadium zu leiden beginnt , was mich dazu brachte, über die Lebensqualität eines Menschen im Vergleich zur Lebensqualität einer Alzheimer-Kranken nachzudenken einer Person mit chronischen Schmerzzuständen und/oder zentraler Sensibilisierung, und obwohl mir bewusst ist, dass meine Meinung manche Menschen verärgern kann, möchte ich sie dennoch äußern.
Ich weiß nicht, was ich tun soll, aber ich weiß nicht, was ich tun soll. Ich weiß nicht, was ich tun soll, aber ich weiß nicht, was ich tun soll. unter anderem. Es stimmt zwar, dass ich eine Behinderung habe und nicht so viel Stress habe wie bei der Arbeit, aber ich hatte eine Reihe von Problemen, die mit unserem täglichen Leben einhergehen, zusätzlich zu der Tatsache, dass das bei mir nicht der Fall ist Habe viel Hilfe zu Hause.
Als ich diesen Film sah, kam ich jedoch nicht umhin, zu denken, dass ich lieber so sein möchte, wie ich bin, mit früh einsetzender Alzheimer-Krankheit . Ich war schockiert, als ich sah, wie klug und intelligent die Person war, das war völlig verschwunden, da sie die Kontrolle über sich selbst und möglicherweise sogar die Kontrolle über ihre eigenen Gedanken verlor. Es ist schrecklich, daran zu denken, dass irgendjemandem so etwas passieren kann, und ich fühlte mich so gesegnet , denn wie auch immer meine Tage aussehen, manche sind elender als andere, mein Geist gehört immer noch mir und bleibt unversehrt und unverändert. , und selbst wenn ich schreckliche Schmerzen haben und den Tag im Bett verbringen muss, kann ich von dort aus über alles reden, was ich will, um das bitten, was ich brauche, sagen, was ich fühle oder um Hilfe bitten, Dinge, die wir für selbstverständlich halten. aber dass sie für eine Person mit einer solchen Krankheit unerreichbar sind.
Sie müssen also nie sagen: „Mein Zustand ist schlimmer als Ihrer“, denn auch wenn Fibromyalgie schrecklich ist und zu Behinderungen führen kann, wird sie immer schlimmer. Und deshalb heißt mein Blog „ Fibromyalgie ist nicht das Ende des Lebens “.