Il n’est jamais bon de dire « ma maladie est pire que la tienne » ou « je me sens plus mal que toi » , car pour chacun, sa maladie est son calvaire personnel. Dans le cas de ceux qui souffrent de fibromyalgie, qu’elle soit primaire ou secondaire, légère, modérée ou sévère , les symptômes de chacun peuvent devenir intolérables, car lorsqu’il s’agit de douleur chronique, l’ échelle de douleur est subjective., Depuis le seuil de tolérance à la douleur qui est propre à chaque personne. Par conséquent, une personne atteinte de fibromyalgie légère ou modérée peut avoir l’impression de mourir de douleur, autant ou plus qu’une personne atteinte de fibromyalgie sévère. Il est important d’avoir ces concepts clairs, et même si nous sommes sûrs que certains cas peuvent être plus graves que d’autres, de ne pas faire de comparaisons entre nos malaises et les malaises des autres, car cela pourrait à juste titre nous aider à nous sentir plus mal, mais cela ne aider l’autre personne à se sentir mieux.
La fibromyalgie primaire est celle qui survient, tandis que la fibromyalgie secondaire est celle qui accompagne une autre maladie, généralement de type auto-immune ou de douleur chronique. Il semble évident que le deuxième cas sonne pire, puisqu’il n’y a pas d’inconfort et de douleur provenant de 2 ou 3 conditions différentes, ce qui met plus de pression sur notre corps et notre psychisme. Mais encore une fois, tout est subjectif. Par exemple, une personne atteinte de fibromyalgie primaire légère à modérée qui a un travail très stressant et doit travailler plus que les 8 heures habituelles chaque jour peut se sentir pire ou pire qu’une personne atteinte de fibromyalgie secondaire sévère. , mais une forme d’arthropathie et/ou une hernie discale, mais il ne veut pas travailler et n’a personne qui s’occupe de lui à la maison. Ils le voient ? C’est très subjectif et particulier à chaque cas.
Mais quoi qu’il en soit, même si la douleur est une chose difficile à gérer, au moins nous sommes en bonne santé dans d’autres parties de notre corps et nous ne sortons pas de ce monde. Même ceux d’entre nous qui souffrent d’un certain degré de déficit cognitif restent nous-mêmes, peuvent penser lucidement aux choses importantes de la vie, peuvent tenir une conversation avec d’autres personnes et garder intacte leur identité en tant qu’êtres humains. Nous sommes ici et maintenant . Notre esprit ne vagabonde pas de façon incontrôlable.
Je mentionne tout cela parce que j’ai récemment vu le film Always Alice , qui parle d’une femme dans la cinquantaine qui commence à souffrir d’un début précoce de la maladie d’Alzheimer , ce qui m’a fait réfléchir sur la qualité de vie d’une personne par rapport à la qualité de vie de la maladie d’Alzheimer d’une personne souffrant de douleurs chroniques et/ou de sensibilisation centrale, et même si je suis conscient que mes opinions peuvent contrarier certaines personnes, je souhaite néanmoins les exprimer.
Je ne sais pas quoi faire, mais je ne sais pas quoi faire. Je ne sais pas quoi faire, mais je ne sais pas quoi faire. entre autres choses. S’il est vrai que j’ai un handicap et que je n’ai pas le niveau de stress que j’avais lorsque je travaillais, j’ai eu un certain nombre de problèmes qui accompagnent notre vie quotidienne, en plus du fait que je ne avoir beaucoup d’aide à la maison.
Cependant, quand j’ai vu ce film, je n’ai pas pu m’empêcher de penser que je préférerais être comme je suis, avec un Alzheimer précoce . J’ai été choqué de voir à quel point la personne était si brillante et intelligente, c’était complètement parti, car elle perdait le contrôle d’elle-même, peut-être même perdait le contrôle de ses propres pensées. C’est terrible de penser que quelque chose comme ça peut arriver à n’importe qui, et je me sentais tellement béni parce que tous mes jours sont, certains plus misérables que d’autres, mon esprit est toujours à moi de rester indemne et inchangé. , et même si je dois souffrir terriblement et passer la journée au lit, à partir de là, je peux parler de tout ce que je veux, demander ce dont j’ai besoin, dire ce que je ressens ou demander de l’aide, des choses que nous tenons pour acquises, mais qu’ils sont hors de portée d’une personne atteinte d’une telle maladie.
Ainsi, vous n’aurez jamais à dire « mon état est pire que le vôtre », car même si la fibromyalgie est terrible et peut devenir invalidante, elle sera toujours pire. Et c’est pourquoi mon blog s’appelle « La fibromyalgie n’est pas la fin de la vie ».