Påverkad av fibromyalgi ropar efter den enhet som kommer att påskynda diagnoser

Gemenskapen har mer än 200 000 invånare som lider av sjukdomen och som tar år att upptäcka den

Påverkad av fibromyalgi, under en protest, i en filbild.  / Rafael Molina
Påverkad av fibromyalgi, under en protest, i en filbild.

Asociaciones de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple (Fedafi), entidad que lleva años tratando de mejorar la atención a los, aproximadamente, 204.000 afectados que se contabilizan en la Comunitat. Fruto de este trabajo, el colectivo logró que en septiembre de 2018, el Gobierno autonómico aprobara una Proposición No de Ley (PNL) que, entre otras cuestiones, establecía la creación en Valencia de una unidad multidisciplinar que se encargará de los diagnósticos puesto que, en la actualidad, los afectados pasan años hasta que finalmente los equipos médicos logran desvelar su dolencia. «Si no se trata bien, las consecuencias son muy graves, incluso se puede llegar al suicidio», alerta la portavoz.

Luisa påminner om att de före det senaste regionala valet höll ett möte med hälseministeren Ana Barceló, där hon informerade dem om att den enda enheten med dessa egenskaper är i San Vicente och att det i fallet Valencia kommer att vara marschera i det gamla militärsjukhuset i Mislata. Men mer än ett år efter godkännandet av den NLP “ger de oss ett klapp på ryggen igen, men ingenting är känt om enheten”, därför uppmanar gruppen Health att aktivera processen.

Å andra sidan påpekar de också från federationen att ministeriet överlämnade åtagandet att skapa en arbetsgrupp med experter för att göra om 2014-guiden för vård av dessa patienter, eftersom den nuvarande «är en nedskärning från ministeriet 2011 ».

Hälsa lyfter fram att diagnosen hos de flesta patienter kan ställas i primärvården

För sin del angav hälsovårdsministeriet att diagnosen fibromyalgi är rent klinisk, baserat på symtom. “Det kan inte diagnostiseras genom specifika bestämningar eller tester, bara genom uteslutning”, specificerade de. I linje med detta tillade de att för en majoritet av patienterna kan diagnosen fastställas på primärvårdsnivån, “deltagandet av den specialiserade vårdnivån (reumatologi, neurologi eller endokrinologi) bör begränsas till situationer där det finns en rimlig misstanke om andra patologier som kan förväxlas med fibromyalgi ”.

De hänvisade också till den ovannämnda 2014-guiden och indikerade att för sin utarbetande användes ”en tvärvetenskaplig grupp av experter och chefer (familjemedicin, omvårdnad, reumatologi, psykologi, psykiatri, rehabilitering, hantering), granskningen av vetenskapliga samhällen, Valencias medicinska institut, experter och patienter och valideringen av kommittén för bedömning av kliniska prestationsdokument från hälsovårdsministeriet ». I den förklarade de, ”den vårdprocess som är anpassad till gemenskapens vårdorganisation återspeglas, inklusive uppdaterade rekommendationer om vårdkretsen för fibromyalgi, från diagnos till vårdprestanda beroende på graden av intensitet och komplexitet hos symtomen. symtom “.

Leave a Comment