Die Gemeinschaft hat mehr als 200.000 Einwohner, die an der Krankheit leiden und Jahre brauchen, um sie zu entdecken
Verbände von Fibromyalgie, chronischem Müdigkeitssyndrom und multipler chemischer Empfindlichkeit (Fedafi), eine Einrichtung, die seit Jahren versucht, die Versorgung der rund 204.000 Betroffenen, die in der Gemeinschaft betroffen sind, zu verbessern. Als Ergebnis dieser Arbeit gelang es der Gruppe, die Regionalregierung im September 2018 dazu zu bringen, einen Vorschlag Nr. Des Gesetzes (NLP) zu genehmigen, der unter anderem die Schaffung einer multidisziplinären Einheit in Valencia begründete, die seitdem für die Diagnose zuständig sein wird. Derzeit verbringen die Betroffenen Jahre, bis es den medizinischen Teams endlich gelingt, ihre Krankheit aufzudecken. “Wenn es nicht gut behandelt wird, sind die Folgen sehr schwerwiegend, es kann sogar zum Selbstmord führen”, warnt die Sprecherin.
Luisa erinnert sich, dass sie vor den letzten Regionalwahlen ein Treffen mit der Gesundheitsministerin Ana Barceló abgehalten haben, bei dem sie ihnen mitgeteilt hat, dass die einzige Einheit dieser Merkmale in San Vicente liegt und dass dies im Fall von Valencia der Fall sein wird Marsch im alten Militärkrankenhaus von Mislata. Mehr als ein Jahr nach der Genehmigung dieses NLP “klopfen sie uns wieder auf den Rücken, aber es ist nichts über die Einheit bekannt”, daher fordert die Gruppe Health dringend auf, den Prozess zu aktivieren.
Auf der anderen Seite weisen sie vom Verband auch darauf hin, dass das Ministerium ihnen die Verpflichtung übertragen hat, eine Arbeitsgruppe mit Experten zu bilden, um den Leitfaden für die Versorgung dieser Patienten von 2014 zu wiederholen, da der derzeitige «ein Schnitt von dem des Ministerium von 2011 ».
Die Gesundheit zeigt, dass die Diagnose der meisten Patienten in der Grundversorgung gestellt werden kann
Das Gesundheitsministerium wies seinerseits darauf hin, dass die Diagnose von Fibromyalgie aufgrund der Symptome rein klinisch ist. “Es kann nicht durch bestimmte Bestimmungen oder Tests diagnostiziert werden, sondern nur durch Ausschluss”, gaben sie an. In diesem Sinne fügten sie hinzu, dass für die Mehrheit der Patienten die Diagnose auf der Ebene der Grundversorgung gestellt werden kann. “Die Teilnahme der Spezialversorgungsebene (Rheumatologie, Neurologie oder Endokrinologie) sollte auf Situationen beschränkt sein, in denen ein angemessener Wert besteht Verdacht auf andere Pathologien, die mit Fibromyalgie verwechselt werden können “.
Sie verwiesen auch auf den oben genannten Leitfaden von 2014 und wiesen darauf hin, dass für seine Ausarbeitung „eine multidisziplinäre Gruppe von Experten und Managern (Familienmedizin, Krankenpflege, Rheumatologie, Psychologie, Psychiatrie, Rehabilitation, Management) verwendet wurde, deren Überprüfung Wissenschaftliche Gesellschaften, das Valencian Medical Institute, Experten und Patienten sowie die Validierung des Ausschusses für die Bewertung klinischer Leistungsdokumente des Gesundheitsministeriums ». Darin erklärten sie: „Der an die Gesundheitsorganisation der Gemeinschaft angepasste Pflegeprozess spiegelt sich wider, einschließlich aktualisierter Empfehlungen zum Fibromyalgie-Pflegekreislauf, von der Diagnose bis zur Pflegeleistung, abhängig vom Grad der Intensität und Komplexität der Symptome. Symptome “.