Des scientifiques du King’s College de Londres ont découvert une relation entre des altérations différenciées de l’ADN (appelées épigénétiques) et des douleurs chroniques généralisées aux points de déclenchement , certains situés près des articulations, l’un des principaux symptômes de la fibromyalgie. L’épigénétique correspond à l’étude des changements provoqués par des modifications de la manifestation génétique, au lieu d’altérations du code génétique de l’ADN.
Bien que la fibromyalgie soit assez courante, ses causes profondes ne sont pas entièrement comprises et des traitements limités sont disponibles. Il n’existe pas de tests de diagnostic spécifiques pour la maladie, [à ce stade, il existe un test sanguin ], et des tests conventionnels, tels que Les rayons X sont incapables de détecter la maladie. Les chercheurs estiment que leurs découvertes aideront les scientifiques du monde entier à mettre au point un test sanguin différent pour le diagnostic de la fibromyalgie, qui devrait affecter l’un de chacun. 25 personnes. L’étude rapportant les résultats a été publiée dans la revue PLOS ONE sous le titre “Les facteurs épigénétiques sont-ils impliqués dans la douleur chronique généralisée?” L’étude a été financée par Arthritis Research UK. “La fibromyalgie est influencée par des facteurs génétiques , mais il existe de nombreuses étapes compliquées entre le gène et la maladie.
L’identification de liens épigénétiques mesurables est un grand pas en avant, a déclaré Williams, l’un des auteurs de l’étude, dans un communiqué de presse. «En outre, les résultats contribueront à de futures recherches sur la fibromyalgie , ainsi que sur de nombreux autres syndromes. douleur chronique, comme le syndrome du côlon irritable. “
Les chercheurs ont utilisé des jumeaux pour déterminer si le modèle des marquages dans l’ADN (appelé méthylation de l’ADN, un mécanisme épigénétique), pouvait affecter l’activité des gènes en ce qui concerne la production de certaines protéines, ainsi que pour identifier les différences dans lesquelles ont, et ceux qui n’ont pas de douleur articulaire chronique généralisée.
Les chercheurs ont trouvé trois gènes avec des schémas distincts de méthylation de l’ADN, chez des individus avec et sans douleur chronique généralisée. Les résultats préliminaires suggèrent que les patients souffrant de douleur chronique généralisée pourraient avoir des schémas différents dans leur ADN.
et que cela pourrait modifier l’activité de certains gènes, provoquant la fibromyalgie en premier lieu. “Il y a des millions de personnes au Royaume-Uni qui vivent avec la fibromyalgie”, a déclaré Simpson, directeur de la recherche et des programmes chez Arthritis Research UK. “Cette recherche est vraiment passionnante et constitue un pas en avant important dans notre compréhension des différences épigénétiques entre personnes, peuvent influencer notre probabilité de développer une fibromyalgie et des douleurs musculo-squelettiques chroniques généralisées. »« Pendant longtemps, les personnes atteintes de fibromyalgie ont eu des difficultés à obtenir un diagnostic de leurs symptômes douloureux. Cette recherche aidera à ouvrir la voie à meilleure compréhension, diagnostic et traitement de la douleur », a déclaré Simpson.
