Forskare vid King’s College i London har upptäckt ett samband mellan differentierade förändringar i DNA (kallad epigenetisk) och kronisk generaliserad smärta i utlösande punkter , vissa ligger nära lederna, ett av de viktigaste symptomen på fibromyalgi. Epigenetik motsvarar studien av förändringar orsakade av modifieringar i den genetiska manifestationen, istället för förändringar i den genetiska koden för DNA.
Även om fibromyalgi är ganska vanligt, är dess grundorsaker inte helt förstådda, och begränsade behandlingar finns tillgängliga. Det finns inga specifika diagnostiska tester för tillståndet, [för närvarande finns det ett blodprov ], och konventionella sådana, såsom Röntgenstrålar kan inte upptäcka sjukdomen. Forskarna tror att deras resultat kommer att hjälpa forskare runt om i världen att utveckla ett annat blodprov för diagnos av fibromyalgi, som beräknas påverka en av varje 25 personer. Studien som rapporterar resultaten publicerades i tidskriften PLOS ONE under rubriken “Är epigenetiska faktorer involverade i generaliserad kronisk smärta?” Studien finansierades av Arthritis Research UK. “Fibromyalgi påverkas av genetiska faktorer , men det finns många komplicerade steg mellan genen och sjukdomen.
Att identifiera mätbara epigenetiska länkar är ett stort steg framåt, säger Williams, en av studiens författare, i ett pressmeddelande. ”Dessutom kommer resultaten att bidra till framtida forskning om fibromyalgi , liksom många andra syndrom. kronisk smärta, såsom irritabelt tarmsyndrom. “
Forskarna använde tvillingar för att avgöra om mönstret för markeringarna i DNA (kallat DNA-metylering, en epigenetisk mekanism), kunde påverka generens aktivitet med avseende på produktionen av vissa proteiner, samt identifiera eventuella skillnader i vilka har, och de som inte har kronisk generaliserad ledvärk.
Forskarna hittade tre gener med tydliga mönster av DNA-metylering, hos individer med och utan kronisk generaliserad smärta. Preliminära resultat pekar mot förslaget att patienter med kronisk generaliserad smärta kan ha olika mönster i sitt DNA.
och att detta kan modifiera aktiviteten hos vissa gener och orsaka fibromyalgi i första hand. ”Det finns miljontals människor i Storbritannien som lever med fibromyalgi”, säger Simpson, chef för forskning och program vid Arthritis Research UK. ”Denna forskning är verkligen spännande och är ett viktigt steg framåt i vår förståelse för hur epigenetiska skillnader mellan individer, kan påverka vår sannolikhet för att utveckla fibromyalgi och kronisk generaliserad muskuloskeletal smärta. ”” Under lång tid har personer med fibromyalgi haft svårt att få diagnosen sina smärtsamma symptom. bättre förståelse, diagnos och behandling av smärta , säger Simpson.