Migrän är en typ av huvudvärk som kan uppstå med symtom som illamående, kräkningar eller känslighet för ljus och ljud.
En internationell grupp forskare identifierade 38 genetiska varianter som kan orsaka migrän: 28 av dem är helt nya.
Det är det största fyndet relaterat till orsakerna till denna sjukdom, vilket är en typ av huvudvärk som kan uppstå med symtom som illamående, kräkningar eller känslighet för ljus och ljud.
Resultaten av studien, utförd av forskare från centra i
Spanien, USA, Norge, Finland, Danmark eller Tyskland,
publicerades i Nature Genetics.
För studien jämförde forskarna genomet på 375 000
individer från USA, Australien och Europa.
Inom denna summa lider 60 000 av migrän. Störningen drabbar en miljard människor världen över (
15-20% av världens befolkning). Det är vanligare hos kvinnor än hos män.
I de allvarligaste fallen orsakar det tillfällig förlamning av halva kroppen.
Trots sin höga frekvens (1 i 7 personer lider av sjukdomen), de orsakerna till migrän är fortfarande “mycket okända”, säger Ester
Cuenca-León, en av forskarna som deltog i studien.
“Studien är viktig eftersom den kommer att hjälpa till att komplettera den genetiska kartan över olika former av migrän, att definiera de genetiska mekanismerna bakom denna sjukdom och att söka behandlingar som bekämpar orsakerna, inte bara symtomen”, förklarade han. Hittills har vissa genetiska varianter (som
är förändringar i en bokstav i en gen) av de sällsynta formerna av migrän identifierats , de som produceras genom mutationen av en enda gen och som förekommer “hos färre än en person i varje tusen ” .
“Detta är till exempel fallet med hemiplegisk migrän , som orsakar förlamning av halva kroppen och orsakas av en enda gen i varje familj . “
Men eftersom de orsakas av en enda gen och är mycket sällsynta har den genetiska orsaken till denna klass av migrän varit “lätt identifierbar “, tillade Cuenca-León.
Vid vanlig migrän är tvärtom den genetiska kartan över denna sjukdom mycket mer varierad.
“Vanlig migrän har en komplex och polygen genetisk grund,
detvill säga att man måste ha flera förändrade gener för att drabbas av denna sjukdom . Det är summan av var och en av dessa förändringar som i slutändan leder till migrän ” .
Faktum är att forskaren tillade: “Det är möjligt att hela det genetiska landskapet av migrän innehåller mer än 100 gener.”
Tack vare det enorma urvalet av denna studie (375 000 individer) kunde
forskarna genomföra en metaanalys som har möjliggjort identifiera 38 genetiska varianter associerade med migrän , 28 av
som inte hade beskrivits tidigare och tolv andra upptäcktes i olika tidigare verk.
“De tidigare studierna utfördes med relativt få individer men nu, med många fler patienter, har vi kunnat upptäcka mer än dubbelt, 28 helt okända hittills”,
säger biologen.
Studien är viktig eftersom den öppnar debatten om huruvida denna
sjukdom är neuronal eller vaskulär, för att ”de flesta gener som vi nu har hittat i vanlig migrän reglerar kärlsystemet, medan i de allvarligaste och sällsynta formerna är skadan först det är i hjärnan ” , enligt Cuenca-León.
Dessutom bestämmer studien för första gången att generna som orsakar vanlig migrän och de som predisponerar för de sällsynta formerna av denna sjukdom “är helt olika”, säger Cormand.
Arbetet kommer inte bara bidra till att bättre förstå ursprunget av migrän, men
det kommer att vara användbart på medellång sikt, få behandling mer personlig och lämpliga för patienten , matcha
forskarna.
Resultatet av dessa studier möjliggör mer personlig behandling
.