Witbloedseltoets vir fibromialgie: nuwe resultate

Deur: melissa erickson

Fibromialgie is sinoniem met pyn, slaapstoornisse, depressie, denke en geheue probleme.

Die skeptisisme van vriende, familie en die mediese gemeenskap wat die geldigheid van die siekte betwyfel, is net so moeilik.

Volgens die Centers for Disease Control and Prevention is ongeveer 2% van die bevolking weinig bekende en dikwels verkeerd gediagnoseerde fibromialgie.

Dr. Bruce Gillis, stigter van Epicgenetics, ‘n biomediese maatskappy wat ontwikkel het, is betwis deur ander wat beweer dat dit meer as 10 miljoen Amerikaners, of ongeveer 6% van die bevolking, beïnvloed. volgens die FM-toets / bloedtoets, word hy met fibromialgie gediagnoseer.

Wat?

Fibromialgie is ‘n chroniese toestand wat gekenmerk word deur algemene spier- en gewrigspyn en sagtheid in die liggaam of in gelokaliseerde gebiede, asook ander simptome, insluitend gereelde hoofpyn, gebrek aan slaap, krampe in die bene of rustelose bene, gevoelloosheid of tinteling.

Sowat 60% van vroue en 40% van mans word onder die siekes geraak, sê Gillis.

Gillis het al honderde jare verkeerd verstaan, is fibromialgie. Die pasiënte – hoofsaaklik vroue – is neuroties gemerk. ‘N Eeu gelede kon vroue geïnstitusionaliseer word. In die 1970’s het dokters baie Valium voorgeskryf om dit te behandel, sê Gillis.

Dit is geklassifiseer as ‘n sindroom of ‘n versameling simptome eerder as ‘n siekte, sê Gillis, wat voorheen in die privaatpraktyk vir die behandeling van fibromialgie-pasiënte was.

Om te toets vir fibromialgie, het baie pasiënte drie tot vyf jaar spandeer om ‘n dokter te raadpleeg vir ‘uitsluitingstoetse’, sê Gillis. Hulle is byvoorbeeld getoets en uitgesluit vir lupus of verkeerd gediagnoseer met rumatoïede artritis.

Met die hulp van groot mediese universiteite, waaronder die Universiteit van Kalifornië in Los Angeles; Die FM / toets is ontwikkel aan die Universiteit van Illinois aan die Chicago College of Medicine en die Harvard Medical School. Diagnoseer fibromialgie deur die teenwoordigheid van spesifieke witbloedselle-abnormaliteite wat by hierdie pasiënte gedokumenteer is, te identifiseer. Die toets voldoen aan die FDA en is in 2013 bekendgestel.

Die toets benodig minder as ‘n gram vloeibare bloed. Gillis ontleed die bewegingspatrone van chemokiene en sitokiene in die witbloedselle van die immuunstelsel.

Fibromialgie-pasiënte het ‘n onreëlmatige patroon met betrekking tot hierdie proteïene. Gesondheidswerkers kan die toets, wat deur Medicare en dikwels deur versekering gedek word, bestel.

‘Ek dink ons ​​is aan die voorpunt om wetenskaplike inligting oor fibromialgie te bevorder en dat ons hierdie belangrike vrae vir pasiënte beantwoord: 1) Het ek fibromialgie? 2) Hoe en waarom het ek fibromialgie ontwikkel? en 3) Is daar ‘n direkte behandeling vir fibromialgie? ‘Sê Gillis.

Om nie net die oorsaak van fibromialgie te vind nie, maar ook om ‘n effektiewe behandeling te ontwikkel, is Campaign 250 op soek na 250,000 vrywilligers om gratis FM / a te neem.

Pasiënte wat ‘n positiewe diagnose ontvang, kan kies om deel te neem aan ‘n kliniese studie van die spesifieke fibromialgie-entstof, wat sal probeer om die simptome wat verband hou met fibromialgie te verlig.

Die studie sal deur dr. Denise Faustman, direkteur van immunologie-laboratoriums aan die Massachusetts General Hospital / Harvard School of Medicine, bestudeer gemeenskaplike markte en die eienskappe van DNA as deel van haar navorsing oor ‘n FM-entstof.

‘Mense met fibromialgie hoef nie meer na ander te luister wat sê’ dit is alles in die kop ‘of’ dit gaan goed nie ‘. ‘N Mens kan nie die immuunstelsel aan die werk sien nie,’ sê Gillis.