Stress: de invloed ervan op lupus en fibromyalgie

Een gevoel van angst is de normale reactie van ons lichaam op stress. Het helpt ons gevaarlijke situaties te vermijden en veilig te blijven. Voor sommige mensen kan deze reactie overdreven worden en hun dagelijkse leven onderbreken. Reumatologiepatiënten merken vaak het voorkomen van stressvolle of traumatische gebeurtenissen in hun leven op voorafgaand aan het begin van hun ziekte en / of een…

Continue Reading

Spanning: die invloed daarvan op lupus en fibromialgie

‘N Gevoel van angs is die normale reaksie van ons liggame op spanning. Dit help ons om gevaarlike situasies te vermy en veilig te bly. Vir sommige mense kan hierdie reaksie buitensporig raak en hul dag tot dag onderbreek. Rumatologiese pasiënte let gereeld op die voorkoms van stresvolle of traumatiese gebeure in hul lewens voor die aanvang van hul siekte en /…

Continue Reading

FIBROMYALGIA OG BEGRENSNING: FØLER ALENE I SYNDOMSSYKTET

Vivichronique, en 39 år gammel ung mor og medlem av Carenity France-plattformen, har hatt fibromyalgi i 12 år. Hun ønsket å fortelle oss om ensomheten hun fant i møte med sykdom under innesperring. Hvor lenge har du hatt fibromyalgi? Hvordan manifesterer dine “kriser” seg? Jeg ble offisielt  diagnostisert for 12 år siden . Mine “kriser” blir stadig mer  voldelige  og til og med  avskyelige . Noen ganger føler jeg at…

Continue Reading

FIBROMYALGIA OCH BEGRÄNSNING: KÄNNER ENDAST SJUKDOMEN

Vivichronique, en 39-årig ung mamma och medlem av Carenity France-plattformen, har drabbats av fibromyalgi i 12 år. Hon ville berätta om ensamheten hon hittade inför sjukdom under inneslutningen. Hur länge har du haft fibromyalgi? Hur manifesterar sig dina “kriser”? Jag diagnostiserades officiellt för  12 år sedan . Mina “kriser” blir alltmer  våldsamma  och till och med  avskyvärda . Ibland känns det som om jag har drabbats av en lastbil för att smärtan…

Continue Reading

FIBROMYALGIE UND EINSCHRÄNKUNG: Sich allein angesichts der Krankheit fühlen

Vivichronique, eine 39-jährige junge Mutter und Mitglied der Carenity France-Plattform, leidet seit 12 Jahren an Fibromyalgie. Sie wollte uns von der Einsamkeit erzählen, die sie angesichts der Krankheit während der Haft fand. Wie lange haben Sie Fibromyalgie? Wie manifestieren sich Ihre “Krisen”? Ich wurde vor 12 Jahren offiziell  diagnostiziert . Meine “Krisen” werden immer  gewalttätiger  und sogar  abscheulicher . Manchmal habe ich das Gefühl, von einem Lastwagen angefahren zu werden, weil die…

Continue Reading

FIBROMYALGIE EN BEPERKING: JE ALLEEN VOELEN IN HET GEZICHT VAN DE ZIEKTE

Vivichronique, een 39-jarige jonge moeder en lid van het Carenity France-platform, lijdt al 12 jaar aan fibromyalgie. Ze wilde ons vertellen over de eenzaamheid die ze tijdens de bevalling ondervond bij ziekte. Hoe lang heb je fibromyalgie? Hoe manifesteren uw “crises” zich? Ik werd 12 jaar geleden officieel  gediagnosticeerd . Mijn “crises” worden steeds  gewelddadiger  en zelfs  gruwelijker . Soms heb ik het gevoel dat ik ben aangereden door een vrachtwagen omdat…

Continue Reading

FIBROMYALGIA EN BEPERKING: ALLEEN GEVOEL IN DIE GESIG VAN DIE SIEKTE

Vivichronique, ‘n 39-jarige jong moeder en lid van die Carenity France-platform, ly al 12 jaar aan fibromialgie. Sy wou ons vertel van die eensaamheid wat sy gevind het tydens siekte tydens opsluiting. Hoe lank het u al fibromialgie gehad? Hoe manifesteer u ‘krisisse’? Ek is 12 jaar gelede amptelik  gediagnoseer . My ‘krisisse’ word toenemend  gewelddadig  en selfs  gruwelik . Soms voel ek dat ek deur ‘n vragmotor raakgery is omdat die…

Continue Reading

Hva føler en fibromyalgi pasient og hvordan kan de hjelpe ham / henne?

Kronisk utmattelsessyndrom (CFS) og fibromyalgi (FMS) er svekkende og dårlig forstått kroniske sykdommer som kan ramme mennesker av begge kjønn og i alle aldre. Partnere, venner og slektninger til personer med CFS eller FMS kan føle seg forvirret og hjelpeløs, uten å vite hva de skal si eller hvordan de kan tilby hjelp. Det er veldig vanskelig å observere smertene og…

Continue Reading

Vad känner en fibromyalgi-patient och hur kan de hjälpa honom / henne?

Kroniskt trötthetssyndrom (CFS) och fibromyalgi (FMS) är försvagande och dåligt förstådda kroniska sjukdomar som kan drabba människor av båda könen och i alla åldrar. Partners, vänner och släktingar till personer med CFS eller FMS kan känna sig förvirrade och hjälplösa, utan att veta vad de ska säga eller hur de kan erbjuda hjälp. Det är mycket svårt att observera smärtan och…

Continue Reading

Was fühlt ein Fibromyalgie-Patient und wie kann er ihm helfen?

Das chronische Müdigkeitssyndrom (CFS) und die Fibromyalgie (FMS) sind schwächende und wenig verstandene chronische Krankheiten, die Menschen jeden Geschlechts und jeden Alters treffen können. Partner, Freunde und Verwandte von Menschen mit CFS oder FMS fühlen sich möglicherweise verwirrt und hilflos, ohne zu wissen, was sie sagen oder wie sie Hilfe anbieten sollen. Es ist sehr schwierig, die Schmerzen und Einschränkungen zu…

Continue Reading