La fibromyalgie, une percée dans la compréhension des causes des maux de tête récurrents

La migraine  est un type de mal de  tête qui peut survenir avec des  symptômes tels que des  nausées, des vomissements ou une sensibilité à la lumière et au  son.

Un groupe international de scientifiques a  identifié 38 variantes  génétiques  susceptibles de provoquer des migraines: 28 d’entre elles sont  complètement nouvelles.  
C’est la plus grande découverte liée aux causes de cette maladie, qui  est un type de mal de tête qui peut survenir avec des symptômes tels que des  nausées, des vomissements ou une sensibilité à la lumière et au son.
Les résultats de l’étude, menée par des chercheurs de centres en 
Espagne, aux États-Unis, en Norvège, en Finlande, au Danemark ou en Allemagne, ont été 
publiés dans Nature Genetics. 

Pour l’étude, les chercheurs ont comparé les génomes de 375 000 
individus des États-Unis, d’Australie et d’Europe. 
Sur ce total,  60 000 souffrent de migraine. Le trouble affecte un milliard de personnes dans le monde  (
15 à 20% de la population mondiale). Il est plus fréquent chez les femmes  que chez les hommes. 
Dans les cas les plus graves, il provoque une paralysie temporaire de la moitié du corps.
Malgré sa fréquence élevée (1 personne sur 7 souffre de ce trouble),  les  causes de la migraine sont encore “très inconnues”, a déclaré Ester 
Cuenca-León, l’une des chercheurs ayant participé à l’étude.  

“L’étude est importante car elle permettra de compléter la carte génétique  des différentes formes de migraine, de définir les mécanismes génétiques  derrière ce trouble et de rechercher des traitements qui  combattent les causes, pas seulement les symptômes”, a-t-il expliqué. Jusqu’à présent, certaines variantes génétiques (qui 
sont des altérations d’une lettre d’un gène)  des formes les plus rares de migraine  ont été identifiées  , celles qui sont produites par la mutation d’un seul gène et qui  surviennent “chez moins d’une personne dans chaque mille » .

“C’est le cas de la migraine hémiplégique , par exemple, qui  provoque la  paralysie de la moitié du corps et est causée par un seul gène dans  chaque  famille .  
Cependant,  étant causée par un seul gène et étant beaucoup  plus rare, la cause génétique de cette classe de migraines a été  “facilement identifiable “, a ajouté Cuenca-León.

Dans le cas de la migraine commune ,  au contraire,  la carte  génétique  de  cette maladie est beaucoup plus variée.  
«La migraine commune a une base génétique complexe et polygénique,
c’est-à-dire que  pour souffrir de ce trouble, vous devez avoir plusieurs gènes  modifiés. C’est la somme de chacune de ces altérations qui conduit finalement à la  migraine » . 
En fait, ajoute le chercheur, “il est possible que l’ ensemble du paysage génétique  de la migraine contienne plus de 100 gènes”.
Grâce à l’énorme échantillon de cette étude (375000 individus), les 
chercheurs ont pu réaliser une méta-analyse qui  a permis identifier 38 variantes génétiques associées à la migraine ,  28 des 

qui n’avait pas été décrit auparavant,  et  douze autres ont été découverts dans  divers travaux antérieurs.
«Les études précédentes ont été menées  avec relativement peu d’  individus  mais maintenant,  avec beaucoup plus de patients, nous avons pu en  détecter plus du double, 28 totalement inconnus jusqu’à présent»,
explique le biologiste. 
L’étude est importante car elle rouvre le débat sur la question de savoir si cette 
maladie est neuronale ou vasculaire, car  «la plupart des gènes  que nous avons maintenant trouvés dans la migraine courante régulent le système  vasculaire, tandis que dans les formes les plus graves et les plus rares, les dommages sont les  premiers c’est dans le cerveau » , selon Cuenca-León.
De plus, pour la première fois,  l’étude détermine que les gènes qui causent  la migraine commune et ceux qui prédisposent aux formes les plus rares de cette  maladie «sont complètement différents», dit Cormand. 
Le travail sera non seulement aider à mieux comprendre l’origine de la migraine, mais 
il  sera utile pour le terme moyen, obtenir un traitement plus  personnalisé et adapté aux patients , correspondent aux 
chercheurs.

 

Le résultat de ces études permettra des traitements 
plus personnalisés.

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